GSK plc (LSE/NYSE: GSK)は、mRNAベースの季節性インフルエンザワクチンの第II相試験で成功を収め、第III相臨床試験への移行を発表しました。異なる年齢層の500人の参加者を含むこの研究では、インフルエンザAおよびB株に対する良好な免疫反応が示されました。これはGSKのmRNAワクチンプログラムにおける重要な進展であり、インフルエンザに対する新しい最高クラスのワクチンの可能性を示しています。
ワクチン候補は、若年層と高齢者の両方で強力な全体的抗体価と許容可能な安全性プロファイルを示しました。これらの結果は、mRNAプラットフォームの進歩を裏付け、その継続的な開発を支持するものです。GSKの最高科学責任者であるTony Wood氏は、プログラムが後期段階の開発に進むことに楽観的な見方を示し、インフルエンザシーズン中により強力な保護を提供することを目指しています。
GSKが最近CureVacからインフルエンザとCOVID-19のワクチン候補の開発と製造の完全な管理権を取得したことで、mRNAワクチン技術へのコミットメントがさらに強化されました。同社はまた、AI/MLベースの配列最適化、ナノ粒子設計、製造にも投資し、mRNA機能の改良を進めています。
NCT06431607として登録された第II相試験では、修正された多価ワクチン候補の異なる用量レベルの反応原性、安全性、免疫原性が評価されました。試験では、18〜64歳と65〜85歳の2つの年齢コホートで、候補ワクチンを認可済みの比較対照ワクチンと比較しました。
グローバルなバイオ医薬品企業であるGSKは、科学、技術、人材を結集して疾病と闘うことに注力しています。ワクチンプログラムにおけるこれらの最近の進展は、その使命を達成するための一歩前進を表しています。ここでの情報はプレスリリースに基づいています。
その他の最近のニュースでは、GlaxoSmithKline (GSK)は、責任を認めることなくZantac関連の前立腺がん訴訟を解決しました。また、第2四半期の売上高が13%増の79億ポンド、コア営業利益が21%増の25億ポンドになったことを報告しています。薬剤開発の分野では、GSKの治験薬であるdepemokimabが、第III相臨床試験で重症喘息発作の有意な減少を示しました。
しかし、GSKは単純ヘルペスウイルス（HSV）ワクチン候補GSK3943104の第III相開発計画を中止しました。これは第II相試験で主要有効性目標を達成できなかったためです。TD Cowenはdepemokimabのポジティブな第III相結果を受けて、GSKに対するHold評価を維持しました。
GSKの呼吸器合胞体ウイルス（RSV）ワクチンArexvyは、重症RSV感染のリスクが高い50〜59歳の成人での使用について欧州委員会の承認を受けました。最後に、GSKのNucalaは、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎の治療薬として日本で承認を得ました。
InvestingProの洞察
GSK plc (LSE/NYSE: GSK)のmRNAワクチン技術における最新の進歩は、同社の最近の業績指標に反映されているように、堅固な財務基盤に支えられています。時価総額883.2億ドル、株価収益率（P/E）16.7のGSKは、安定した投資プロファイルを示しています。特筆すべきは、2024年第2四半期までの過去12ヶ月の調整後P/E比率が9.86と低く、収益に比べて株価が割安である可能性を示唆しています。
InvestingProのヒントは、GSKの強力なフリーキャッシュフロー利回りと株価の低いボラティリティを強調しており、これは安定したリターンを求める投資家にとって魅力的かもしれません。さらに、最新データによるGSKの配当利回り3.46%と、24年連続で配当を維持してきた実績は、株主還元への同社のコミットメントを裏付けています。これらの財務的強みは、GSKの最先端ワクチン技術への継続的な投資を支える背景となる可能性があります。
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