H.C. Wainwrightは、Genmab A/S（NASDAQ: GMAB）株に対する買い推奨と50.00ドルの目標株価を維持しました。
この評価は、Genmabが9月初めにサンディエゴで開催された世界肺癌学会議（WCLC）で最近発表を行ったことを受けてのものです。
同社は、acasunlimabとKeytruda併用療法に関する知見を共有し、投与間隔と患者の反応に関する有望なデータを明らかにしました。
会議では、Genmabは6週間ごと（Q6W）のacasunlimabとKeytrudaの併用投与頻度を下げることで、T細胞の機能性を高め、休息期間を設けることで、臨床反応の忍容性と持続性を潜在的に改善する可能性があることを示す結果を発表しました。
この投与法は、3週間ごと（Q3W）のより頻繁な投与と比較して、4-1BB標的を断続的に活性化させることで、T細胞のパフォーマンスを向上させる可能性があります。
発表されたデータには、薬物動態学および薬力学（PK/PD）分析と曝露-反応（E-R）結果が含まれていました。
これらの結果は、断続的な標的活性化とT細胞増殖の利点を支持するモデル予測と観察データと一致しています。
さらに、Genmabは、Q6W投与スケジュールが、Q3W投与スケジュールと比較して、PD-L1陽性患者において同等の反応確率と改善された生存結果を示したと報告しました。
Genmabの発表では、2024年のアメリカ臨床腫瘍学会（ASCO）会議での結果も要約されました。acasunlimab + KeytrudaのQ6W投与は、抗PD1/L1剤による前治療歴のあるPD-L1陽性非小細胞肺癌（NSCLC）患者において、30%の客観的奏効率（ORR）、17%の確認済みORR、6ヶ月無増悪生存率（PFS）34%、全生存期間中央値（mOS）17.5ヶ月を達成しました。
安全性プロファイルに関しては、6週間投与スケジュールの患者の18.4%がグレード3以上の治療関連有害事象（TRAE）を経験し、24.5%が有害事象（AE）により治療を中止しました。
これらの有望な結果に基づき、Genmabは2024年末までにピボタル第3相試験を開始する計画です。
InvestingProの洞察
世界肺癌学会議でGenmabが発表したポジティブな臨床データを受けて、投資家は同社の財務健全性と市場パフォーマンスも考慮に入れるかもしれません。InvestingProによると、Genmabは積極的に自社株買いを行っており、これは経営陣が同社の将来性に自信を持っていることを示している可能性があります。さらに、Genmabは負債よりも多くの現金を保有しており、継続的な研究開発のための堅固な財務基盤を提供しています。アナリストが収益予想を上方修正していることから、Genmabを取り巻く市場センチメントは楽観的に見えます。
市場の観点から見ると、Genmabの株価は低いボラティリティで取引されており、バイオテクノロジーセクターで安定した投資を求める投資家にとって魅力的かもしれません。株価は52週安値付近で取引されていますが、アナリストは今年の会社の黒字化を予想しており、投資家にとって潜在的な上昇の余地を示唆しています。財務面では、Genmabの時価総額は168億8000万ドルで、株価収益率（P/E）は21.03倍、2024年第2四半期までの直近12ヶ月では20.41倍に調整されています。同期間の売上高成長率は17.19%と印象的で、事業運営が好調であることを示しています。
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