製薬会社Bio-Path Holdings, Inc.は、Nasdaq Capital Marketへの上場継続に必要な最低株主資本要件を満たしていないとして、The Nasdaq Stock Market LLCから通知を受けました。
この展開は2024年9月12日（木）に開示されました。これに先立ち、Bio-PathとNasdaqの間で一連のやり取りがあり、2024年3月12日に不適合通知を受け取り、2024年6月12日には株主資本要件を満たすための期間延長が認められていました。
ティッカーシンボルNASDAQ:BPTHで取引されている同社は、延長通知書に記載された提案取引を完了することで株主資本要件の遵守を確認または実証することができませんでした。
その結果、Bio-Pathがこの決定に対して成功裏に異議申し立てを行わない限り、2024年9月23日の取引開始時に同社の普通株式の取引が停止され、その後SECにForm 25-NSEが提出され、事実上Nasdaqの上場と登録から同社の証券が除外されることになります。
Bio-Pathは2024年9月19日までにNasdaq聴聞パネルに聴聞を要請し、コンプライアンス回復と上場維持のための計画を提示する予定です。この異議申し立てにより、パネルの決定が下されるまで取引停止とForm 25-NSEの提出は保留されます。その間、同社の普通株式はNasdaq Capital Marketでの取引を継続します。
その他の最近のニュースでは、Bio-Path Holdingsが臨床試験と財務実績で大きな進展を見せています。この生物工学企業は最近、2024年第2四半期の純損失が190万ドルだったと報告しましたが、これは最近の資金調達により現金ポジションが強化されたことでバランスが取れています。
同社は主力候補製品であるprexigebersenの開発を進めており、急性骨髄性白血病（AML）治療のためのフェーズII試験で有望な中間結果を得ています。
Bio-Path HoldingsはまたBcl-2タンパク質を標的とするBP1002の進展を報告し、固形腫瘍向けのBP1001-AとSTAT3タンパク質を標的とするBP1003を臨床試験に向けて進めています。さらに、prexigebersen治療に付随する新しい分子バイオマーカーパッケージが導入され、患者の反応率向上を目指しています。
アナリストノートの分野では、Roth/MKMがBio-Path Holdingsに対する買い推奨を再確認し、株価目標を20ドルに維持しました。この再確認は、最近の臨床試験の更新に基づく同社の継続的な研究への信頼を反映しています。
2人のフェーズ2 AML患者の治療期間延長や、アンチセンスDNA療法の潜在的な抗腫瘍特性など、これらの進展はBio-Path Holdingsの将来に有望な見通しを提供しています。
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