Mizuhoは、Immuneering Corporation（NASDAQ: IMRX）の初期Phase 2a有効性データの発表を受け、アウトパフォーム評価と8.00ドルの目標価格を維持しました。
Immuneeringは、IMM-1-104を化学療法と併用して治療を受けた最初の膵臓がん患者グループから有望な結果を報告しました。この研究では、5人の小規模なコホートにおいて、40%の全体的な反応率（完全奏効1例を含む）と80%の疾病制御率が示されました。
サンプルサイズは限られていますが、このデータは、IMM-1-104を修正されたgemcitabine/nab-paclitaxelと併用して一次治療の膵臓がんに使用した場合の肯定的な結果を示しています。
この励みとなる初期結果により、Mizuhoは引き続き同社株に対して前向きな見方を維持しています。同社は、メラノーマと非小細胞肺がん（NSCLC）でもIMM-1-104を評価している進行中のPhase 2a試験からの追加データが年末までに得られることを予想しています。
この研究は、IMM-1-104の有効性を単独治療および他の治療法との併用で、さまざまながん種にわたって調査する広範な研究の一部です。
Phase 2a試験は、一次治療の膵臓がんにおける薬剤の性能と、他のがんへの潜在的な応用について洞察を提供するように構成されています。
MizuhoはIMM-1-104の初期有効性データに基づき、Immuneering Corporationの株式のリスク/リワード・プロファイルが好ましいことを強調しました。同社は、進行中の研究の潜在的な結果とImmuneeringの治療パイプラインへの影響について楽観的な見方を維持しています。
その他の最近のニュースでは、Immuneering Corporationは、一次治療の膵臓がんに対するIMM-1-104と修正されたgemcitabine/nab-paclitaxelの併用療法の進行中のPhase 2a臨床試験から、初期の肯定的な反応データを報告しました。
最初の5人の患者における初期結果では、40%の初期反応率と80%の疾病制御率が示されています。データ安全性モニタリング委員会は、より高用量の320 mg QDで追加の患者を登録することを承認しました。同社の開発パイプラインには、幅広いがん患者集団向けのユニバーサルRAS/RAF薬の開発を目指す複数の初期段階のプログラムも含まれています。
IMM-1-104試験のPhase 2a部分からのさらなるデータは年末までに得られる見込みです。さらに、IMM-6-415試験のPhase 1セグメントからの初期薬物動態、薬力学、および安全性データも同じ時期に得られると予想されています。Mizuho Securitiesは、同社の第2四半期の結果を受けて、Immuneeringの株式に対するニュートラル評価を再確認しました。
InvestingProの洞察
Immuneering Corporation（NASDAQ:IMRX）が有望な初期Phase 2a有効性データで注目を集める中、InvestingProからのリアルタイムの指標がより深い財務的文脈を提供しています。同社の時価総額は5990万ドルで、バイオテク業界内での位置を反映しています。肯定的な臨床結果にもかかわらず、ImmuneeringのP/E比率は現在-1.04と負の値を示しており、現時点では利益を生み出していないことを示しています。これはInvestingProのヒントの1つである、アナリストが今年の同社の収益性を予想していないという点と一致しています。さらに、株価は過去1週間と1ヶ月でそれぞれ74.14%と96.12%の総リターンを記録し、最近の市場でのパフォーマンスが強いことを示唆しています。
InvestingProのヒントは、Immuneeringの重要な財務健全性指標を2つ強調しています：同社は負債よりも多くの現金を保有しており、流動資産が短期債務を上回っていることで、ある程度の財務的安定性を提供しています。しかし、別のヒントは、同社が急速に現金を消費していることを指摘しており、これは薬剤開発と臨床試験に関連する高いコストを考慮すると、投資家にとって重要な要因です。
より包括的な分析と追加のInvestingProヒントを求める投資家のために、Immuneeringの財務および市場ポジションについてさらなる洞察を提供する14のヒントが利用可能です。これらのヒントとデータポイントは、InvestingProのImmuneering Corporation専用ページで見つけることができます：https://jp.investing.com/pro/IMRX
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