ESSA Pharma（NASDAQ:EPIX）は月曜日、最新の臨床データ発表を受け、Oppenheimerから「アウトパフォーム」の評価と17.00ドルの目標株価を維持しました。同製薬会社は、今年の欧州臨床腫瘍学会（ESMO）会議で、転移性去勢抵抗性前立腺がん（mCRPC）治療におけるマソファニテンとエンザルタミドの併用に関するフェーズ1/2試験の新たな知見を発表しました。
更新された用量漸増データによると、15.2ヶ月のフォローアップ後、前立腺特異抗原（PSA）が90％減少（PSA90）を達成した患者の割合が88％に上昇し、前回のフォローアップ時の81％から改善しました。特筆すべきは、69％の患者が90日未満でこの指標に到達したことです。マソファニテン（通称マソ）の安全性プロファイルは特筆すべき問題がなく、エンザルタミド単独と比較して、エンザルタミドとの併用で引き続き有望なデータを示しています。
現在進行中のフェーズ2用量拡大試験では、推奨フェーズ2用量（RP2CD）をマソファニテン600mgを1日2回、エンザルタミド160mgを1日1回に設定し、患者の登録を行っています。現在、アメリカ、カナダ、オーストラリアの33施設が積極的に試験に参加しており、さらにヨーロッパの22施設が間もなく加わる予定です。
Oppenheimerによるこのポジティブな見通しは、2025年半ばに報告予定のフェーズ2マソファニテンとエンザルタミド併用試験のトップラインデータへの期待に支えられています。
同社の継続的な強気の姿勢は、最新の臨床進展と、マソファニテンがmCRPC患者に差別化された治療選択肢を提供する可能性によって裏付けられています。
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