Bairdは、Amgen (NASDAQ: AMGN)の株式に対するアンダーパフォーム評価を再確認し、目標株価を$215.00に据え置いた。
この評価は、Amgenの研究段階の治療薬に関する新しい臨床データの発表を受けて行われた。Bairdのアナリストは、アトピー性皮膚炎（AD）に対するrocatinlimabの最新の試験結果が期待外れだったと判断した。
この治療法は24週間でEASI-75（疾患の重症度の指標）を約19%減少させたが、これは控えめな結果であり、16週間でより良い疾患コントロールを示したDupixentやEbglyssなどの既存の治療法と比較しても及ばなかった。
さらに、アナリストはrocatinlimabに関連する発熱の副作用プロファイルが不確実であることに懸念を示した。全身型重症筋無力症（gMG）に対するUpliznaのデータはより有望に見え、良好な市場浸透の可能性を示したが、同社はこれがFcRN阻害剤と十分に競争できるほどではなく、Amgenにとってゲームチェンジャーにはならないと見ている。
レポートによると、FcRN阻害剤使用後の市場でのUpliznaのパフォーマンスは堅調である可能性があるが、Amgenの市場ポジションに大きな影響を与えるには十分ではない可能性がある。同社のコメントは、最近の発見からAmgenの株式にとって強力なポジティブな要因が現れていないことを示唆し、新しいデータがAmgenの株式にとって中立的な結果をもたらしたことを示唆している。
他の最近のニュースでは、Amgenが治療ポートフォリオで大きな進展を報告している。Truist Securitiesによると、同社は2つの主要なパイプラインプログラムであるUpliznaとrocatinlimabについて、ポジティブなフェーズ3の最新情報を共有した。
Truistは、Amgenに対するBuy評価を維持し、目標株価を$320.00に据え置いた。さらに、Amgenの甲状腺眼症に対する非外科的、非ステロイド治療薬TEPEZZAが日本で承認され、アジアで初めての承認となった。
加えて、FDAはAmgenのOtezlaを、小児および青年の中等度から重度の尋常性乾癬に対する最初の経口薬として承認した。この承認は、患者の33.1%に有意な改善を示したフェーズ3試験に続くものだった。TD CowenとOppenheimerのアナリストは、Amgenの薬剤候補MariTideに対する信頼を反映して、Amgenに対してポジティブな評価を維持している。
しかし、バイデン政権のインフレ削減法の一環として、MedicareがAmgenのEnbrelを含む10種類の高額薬の価格交渉を決定したことは、Amgenの財務状況に潜在的な影響を与える可能性がある。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。