水曜日、ベアードはPTC Therapeutics (NASDAQ:PTCT)の株式に対するアウトパフォーム評価を再確認し、44.00ドルの目標株価を維持しました。この評価は、同社のフリードライヒ運動失調症（FA）治療薬バチキノンの長期研究結果が好調だったことを受けてのものです。同社は、最近の規制当局の動向を考慮すると、この薬剤の進展が特に重要であると認識しています。
ベアードのアナリストは、PTC TherapeuticsとFDAがバチキノンの今後の新薬承認申請（NDA）について意見が一致していることを強調しました。NDAの提出は2024年12月に予定されており、アナリストはFDAがこの申請を審査のために受理する可能性が高いと確信を示しています。この段階は、薬剤の市場承認に向けた重要なステップです。
バチキノンの長期研究分析の好結果は、PTCTの株価にとって重要な要因と見なされています。ベアードによると、これらの結果と規制当局との合意は、投資家の認識に大きな影響を与える可能性があります。今日までは、バチキノンは投資コミュニティによってPTCTの評価に完全には織り込まれていませんでした。
アナリストは、投資家がこれまでバチキノンのPTCTの株価への潜在的影響を過小評価していたと指摘しています。しかし、最近の進展により、投資家はバチキノンにより多くの価値を見出し始めると予想されています。特に、FDAの審査に近づくにつれてその傾向が強まると考えられます。
PTC Therapeuticsは現在、2024年末のNDA提出に向けて準備を進めています。FDAが申請を受理すれば、同社とバチキノン治療法にとって重要なマイルストーンとなり、フリードライヒ運動失調症患者に新たな治療法をもたらす可能性があります。
その他の最近のニュースでは、PTC Therapeuticsは希少疾患の治療法開発で大きな進展を見せています。同社は2024年第2四半期の収益が1億8700万ドルであったと報告し、主にデュシェンヌ型筋ジストロフィー部門が牽引しました。また、通年の収益ガイダンスを7億ドルから7億5000万ドルの範囲に修正しました。
規制面では、FDAがPTC Therapeuticsのフェニルケトン尿症（PKU）治療薬候補セピアプテリンの新薬承認申請を受理し、ハンチントン病治療薬候補PTC518にファストトラック指定を与えました。
アナリスト会社のベアードとTDコーウェンは同社の評価を提供し、ベアードはPTC Therapeuticsのカバレッジを開始してアウトパフォーム評価を、TDコーウェンはホールド評価を維持しています。これらの前向きな進展にもかかわらず、ゴールドマン・サックスは同社に対する売り推奨を再確認し、フリードライヒ運動失調症治療を目的とした新薬バチキノンの商業的見通しに懐疑的な見方を示しました。
最近の進展としては、PTC Therapeuticsがフリードライヒ運動失調症のバチキノン治療研究で好結果を報告しました。同社は12月に規制当局への提出を準備しています。最後に、同社は遺伝子治療製造事業を売却し、2750万ドルの前払い金を受け取りました。これらがPTC Therapeuticsを取り巻く最近の動向です。
InvestingProの洞察
PTC Therapeuticsの最近の前向きな進展は、InvestingProのいくつかの重要な指標と洞察と一致しています。同社の株価は過去1年間で90.96%、過去6ヶ月間で47.72%のトータルリターンを示し、顕著なパフォーマンスを見せています。この強い勢いは、PTCTが52週高値の97.51%で取引されているというInvestingProのヒントにも反映されています。
これらの上昇にもかかわらず、アナリストは今年の売上高の減少を予想しており、投資家はこれを有望なバチキノンの結果と併せて考慮する必要があります。2023年第2四半期までの過去12ヶ月間の同社の収益は9億45万ドルで、成長率は9.98%でした。しかし、PTC Therapeuticsは現在収益性がなく、同期間の調整後営業利益は-1億9245万ドルであることに注意が必要です。
InvestingProのヒントでは、2人のアナリストが来期の収益予想を上方修正したことも強調されており、これは記事で言及されているバチキノンの研究結果の好調さと規制面での進展に影響を受けている可能性があります。より包括的な分析を求める投資家のために、InvestingProではPTC Therapeuticsに関する13の追加ヒントを提供しており、同社の財務健全性と市場ポジションについてより深い理解を得ることができます。
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