フロリダ州コーラルゲーブルズ - 中枢神経系（CNS）疾患に焦点を当てるバイオテクノロジー企業Relmada Therapeutics, Inc. (NASDAQ:RLMD)は本日、大うつ病性障害（MDD）治療薬REL-1017のフェーズ3試験（Reliance II）が主要有効性評価項目を達成する可能性が低いと報告しました。この news は同社の時価総額8360万ドルに影響を与えますが、InvestingProの分析によると、現在の株価は公正価値を下回っています。独立データモニタリング委員会（DMC）が事前に計画された中間分析を実施し、試験が無益であると判断しましたが、新たな安全性の懸念は特定されませんでした。
他の承認済み抗うつ薬と併用するMDDの補助療法として開発されたREL-1017は、新規のNMDA受容体チャネル遮断薬として期待されていました。この setback にもかかわらず、Relmada社のCEOであるSergio Traversa氏は、プログラムに参加した患者と治験施設に感謝の意を表し、完全なデータセットを検討してREL-1017の今後を決定すると述べました。
この開発に加えて、Relmadaは代謝疾患を標的とする治験薬REL-P11のフェーズ1試験を進めることを決定しました。この決定は、2024年9月30日時点で約5410万ドルの現金および現金同等物を保有する同社の強固な財務状況に裏付けられています。InvestingProのデータは、流動比率が6.89で現金保有高が負債を上回っていることから、同社の高い流動性を確認しています。サブスクライバーは、RLMDの財務健全性に関する5つの追加の重要なProTipsにアクセスできます。
REL-P11は、Relmadaが2021年7月に取得した新規のシロシビンおよびその誘導体プログラムの一部で、米国肝臓学会（AASLD 2023）で発表されたデータに基づき、代謝疾患の治療への潜在的な応用が期待されています。
この記事の情報は、Relmada Therapeuticsのプレスリリースに基づいています。1995年私募証券訴訟改革法に基づく同社の将来予測に関する記述は、経営陣の期待と予測を示していますが、様々なリスクと不確実性の影響を受け、実際の結果が予想と大きく異なる可能性があります。RLMDの財務健全性、評価指標、将来の見通しに関する包括的な分析については、投資家はInvestingProで入手可能な詳細なProリサーチレポートにアクセスできます。このレポートは、専門家の洞察と実用的な情報を含む1,400以上の米国株をカバーしています。
その他の最近のニュースとして、Relmada Therapeuticsは第3四半期の財務報告を発表し、現金および投資の減少を5410万ドル、純損失を2170万ドルと報告しました。同社は引き続き大うつ病性障害（MDD）治療薬REL-1017の開発に注力しており、Reliance 2フェーズ3試験の中間分析を2024年末までに予定しています。研究開発費は1110万ドルに増加し、シロシビンベースの候補薬のフェーズ1安全性試験や来年のフェーズ2a試験計画を含む進行中の研究に資金を提供しています。さらに、同社はReliance 2フェーズ3試験に300〜340人の患者を登録する予定です。財務的な損失にもかかわらず、Relmada Therapeuticsは研究開発努力を継続しており、特にMDDの重要な補助療法として潜在性のあるREL-1017に注力しています。これらが同社に関する最近の動向です。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。