Rocket Pharmaceuticals, Inc. (RCKT)の株価が大幅に下落し、52週間安値の$12.62を記録しました。これは52週間高値の$32.52から61%の下落を示しています。InvestingProのデータによると、この最新の価格水準は過去1年間の同社のパフォーマンスと対照的で、株価は47.4%下落していますが、同社は負債よりも多くの現金を保有する強固なバランスシートを維持しています。投資家は、時価総額が$1.15億に減少したこの著しい下落期を乗り越えようとしているバイオテクノロジー企業を注視しています。52週間安値は株主や潜在的投資家にとって重要な指標となり、同社の将来の見通しに対する精査と検討の期間を示唆しています。現在の市場センチメントは弱気に見えますが、アナリストの目標価格は$29から$65の範囲で、大幅な上昇の可能性を示唆しています。包括的な分析と追加の洞察（8つの重要なProTipsを含む）については、InvestingProで入手可能な完全なPro調査レポートをご覧ください。
その他の最近のニュースでは、Rocket Pharmaceuticalsが財務および臨床業務において重要な進展を発表しています。同社は普通株式1,320万株の公募価格を1株あたり$12.50に設定し、総額$1.65億の調達を見込んでいます。さらに、Rocket Pharmaceuticalsは$1.5億の普通株式を引受公募で提供する計画です。また、同社はDanon病患者を対象としたRP-A501のフェーズ1試験から、長期的な安全性と有効性の有望な結果を報告しています。
Morgan Stanley、Leerink Partners、Cantorがこれらの募集の共同主幹事を務めています。アナリスト評価の分野では、Canaccord GenuityとMorgan StanleyがRocket Pharmaceuticalsに対する前向きな見方を維持しており、Canaccord Genuityは買い推奨と$39.00の目標価格を再確認し、Morgan Stanleyはオーバーウェイト評価を維持しています。
臨床開発の面では、Rocket PharmaceuticalsがDanon病の治療を目的として開発されたRP-A501の重要なフェーズ2試験の患者登録を完了しました。また、同社はFanconi貧血の潜在的治療法であるRP-L102について、米国食品医薬品局（FDA）に生物学的製剤承認申請の段階的提出を開始しました。これらはRocket Pharmaceuticalsの最近の一連の進展の最新情報です。
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