マサチューセッツ州ケンブリッジ - 遺伝子発現を標的とする新しい種類の医薬品の開発に取り組むバイオテクノロジー企業Foghorn Therapeutics Inc. (NASDAQ: FHTX)は本日、再発および難治性の急性骨髄性白血病（AML）に対してデシタビンとの併用で試験中だった薬剤候補FHD-286の単独開発を中止する決定を発表しました。同社は、第1相用量漸増試験での奏効率が、独自の開発を継続するための有効性基準を満たさなかったことを理由に挙げています。この発表を受けて投資家心理に影響が出ており、InvestingProのデータによると、過去1週間で株価が約16%下落しています。
臨床反応が観察されたにもかかわらず、Foghornは今後、自社のパイプラインおよびLillyとの共同プログラム（臨床段階の選択的SMARCA2阻害剤FHD-909（LY4050784）を含む）を優先することになります。同社は2024年9月30日時点で$267.4 millionの現金、現金同等物、および市場性のある有価証券を保有しており、2027年までの資金を確保していると報告しています。InvestingProの分析によると、同社の流動比率は4.77と健全で、流動資産が短期債務を大きく上回っています。ただし、投資家はFHTXに関する13の利用可能なInvestingProのヒントの1つが示すように、同社が急速に現金を消費していることに注意すべきです。
FHD-286は、クロマチン制御システムに不可欠なSMARCA2およびSMARCA4タンパク質を標的とする経口投与可能な低分子阻害剤です。前臨床研究では様々な悪性腫瘍に対する可能性を示していましたが、FoghornはFHD-286のさらなる開発のためにパートナーシップや研究者主導試験（IST）を検討しています。
Foghornの社長兼CEOであるAdrian Gottschalk氏は、FHD-286試験に参加した臨床研究者、患者、およびその家族に感謝の意を表し、治療拡大の可能性を持つ潜在的な腫瘍医薬品のパイプラインを前進させることへの同社のコミットメントを強調しました。
AMLは主に成人に影響を与える血液および骨髄のがんで、米国では年間約20,000件の新規症例が診断されています。Foghorn Therapeuticsは、Gene Traffic Control®プラットフォームを通じてクロマチン制御システムを標的とする医薬品の発見と開発を続けています。
同社は2025年の医学会議でFHD-286試験の詳細な結果を発表する予定であり、SMARCA4変異がんに対するFHD-909の第1相試験を継続しています。時価総額約$295 millionの同社に対し、アナリストは楽観的な見方を維持しており、株価目標を1株当たり$9から$20の範囲に設定しています。Foghornの財務状況と詳細な分析についてより深い洞察を得るには、InvestingProで入手可能な包括的なProリサーチレポートにアクセスできます。このレポートは1,400以上の米国株をカバーしています。この更新情報はFoghorn Therapeuticsのプレスリリースに基づいています。
その他の最近のニュースでは、Foghorn Therapeuticsに関する金融アナリストからの重要な更新がありました。Morgan Stanleyはこのバイオテク企業の見通しを修正し、株価目標を$6.00から$9.00に引き上げ、Equalweightの評価を維持しています。この調整は、2024年第4四半期に予定されている再発/難治性急性骨髄性白血病に対するFHD-286の第I相用量漸増試験の更新に先立つものであり、これによりFoghornのクロマチン生物学戦略が検証される可能性があります。
Morgan Stanleyの更新に加えて、Jefferiesは、Foghorn Therapeuticsが薬剤開発プログラム、特にFHD-909とFHD-286化合物の進展を続けているため、Buy評価で同社のカバレッジを開始しました。
さらに、Foghorn Therapeuticsは最近、Anna Rivkin博士を新たな最高ビジネス責任者に任命しました。20年以上の業界経験を持つRivkin博士は、戦略的提携、研究開発パートナーシップ、合併買収における専門知識を活かし、同社のビジネス開発において重要な役割を果たすことが期待されています。これらは同社の軌道における最近の進展です。
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