Emergent社、BARDAから5000万ドルの炭疽ワクチン契約を獲得

発行済 2024-12-16 22:08
EBS
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メリーランド州ゲイサーズバーグ - 過去1年間で株価が250%以上上昇し、InvestingProの分析によると現在割安と考えられているEmergent BioSolutions Inc. (NYSE: EBS)は、米国生物医学先端研究開発局(BARDA)との既存契約のもと、CYFENDUS®(炭疽ワクチン吸着、アジュバント添加)ワクチンの調達に関する5000万ドルのオプションを付与されました。時価総額約4億6000万ドルの同社は本日、ワクチンの納入が今年から開始され、2025年4月までに完了する予定であると発表しました。より深い洞察をお求めの方は、InvestingProの購読者向けに、EBSに関する8つの追加の専門家のヒントと包括的な財務分析がご利用いただけます。

この契約オプションは、CYFENDUS®ワクチンの供給に関する以前の3000万ドルの修正に続くものです。2023年7月に米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたこのワクチンは、炭疽菌(Bacillus anthracis)への疑わしい、または確認された曝露後の18歳から65歳までの個人に対する曝露後予防を目的としています。

炭疽菌は、Tier 1生物学的選択剤に分類され、広範囲な影響と容易な拡散の可能性があるため、公衆衛生と国家安全保障にとって重大な脅威と考えられています。Emergentの製品担当上級副社長であるPaul Williams氏は、この調達契約が炭疽菌への備えを強化し、公衆衛生の準備に対する同社のコミットメントを反映していると述べました。

Emergentのポートフォリオには、BioThrax®ワクチンと2つの炭疽治療薬、Anthrasil®[炭疽免疫グロブリン静注用(ヒト)]およびモノクローナル抗体治療薬であるraxibacumabも含まれています。このプロジェクトの連邦資金は、契約番号HHSO100201600030CのもとでBARDAによって全額または一部提供されています。

CYFENDUS®は、推奨される抗菌薬と併用して使用することが示されており、動物モデルで実施された有効性研究に基づいています。このワクチンは、その成分のいずれかにアレルギーがある人には禁忌であり、免疫不全の人には注意して投与する必要があります。最も一般的に報告される副反応には、注射部位反応、筋肉痛、疲労、頭痛が含まれます。

このニュースは、Emergent BioSolutions Inc.のプレスリリースに基づいています。25年間にわたり事業を展開してきた同社は、公衆衛生上の脅威に対するワクチンと治療薬の開発と製造に注力しており、幅広い契約開発および製造サービスを提供しています。年間収益11億3000万ドルの同社は、現在の収益性の低さにもかかわらず、成長への投資を続けています。EBSおよび1,400以上の他の銘柄の完全な財務健全性分析と詳細な公正価値計算については、InvestingProの包括的な調査レポートをご覧ください。

その他の最近のニュースでは、バイオ医薬品会社Emergent BioSolutions Inc.が2024年第3四半期の業績を発表しました。同社の財務担当補佐役であるFrank Vargo氏が、業務および財務実績について説明する電話会議を主導し、将来の見通しについてもいくつかの洞察を提供しました。Emergent BioSolutionsは、将来に関する記述は現在の期待に基づいており、変更される可能性があることを強調しました。

この電話会議では、特に悲観的または楽観的な情報は提示されず、重要な未達成事項も言及されませんでした。同社は質疑応答セッションも行いましたが、その詳細は提供されたコンテキストには含まれていませんでした。

Emergent BioSolutionsは、証券取引委員会(SEC)に提出された定期報告書に詳述されているように、これらの予測に関連する注意事項とリスク要因について投資家に注意を促しました。この電話会議から、Emergent BioSolutionsが透明性を維持し、ステークホルダーに同社の方向性と将来の潜在的なパフォーマンスを理解するために必要な情報を提供することに引き続きコミットしていることが明らかでした。

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