ボストン - 時価総額約9,000万ドルの臨床段階のバイオテクノロジー企業Pyxis Oncology, Inc. (NASDAQ:PYXS)は、腫瘍細胞外マトリックス内の構造成分を標的とする抗体薬物複合体(ADC)であるリード臨床プログラムPYX-201を優先させる戦略的シフトを発表しました。InvestingProの分析によると、同社は流動比率7.33と強固な流動性ポジションを維持していますが、現在52週安値近くで取引されています。この決定は、2024年11月に発表された進行中のフェーズ1試験からの肯定的な予備データに続くものです。この試験では、様々な固形腫瘍、特に頭頸部扁平上皮癌(HNSCC)において有望な結果が示されました。
PYX-201のフェーズ1用量漸増試験では、HNSCC患者において50%の客観的奏効率(ORR)が示され、完全奏効1例を含み、評価可能な6人の患者で100%の疾患制御率が報告されました。6種類の固形腫瘍を対象としたこの試験では、治療的に有効な用量レベルで31人の患者全体で26%のORRが報告されました。これらの結果は、単剤療法および併用療法試験の両方でのPYX-201の継続的な開発を支持しています。
この焦点を絞った結果、Pyxis Oncologyは、リソースをより効率的に配分するため、Siglec-15を標的とするもう一つの臨床プログラムであるPYX-106(モノクローナル抗体)への投資を一時停止します。PYX-106は、進行固形腫瘍を持つ45人の患者を対象としたフェーズ1単剤療法試験で、一般的に安全で忍容性が良好であることが観察されていました。
同社の社長兼CEOであるLara S. Sullivan医学博士は、特にHNSCCの未解決のニーズに対処するPYX-201の可能性に自信を示しました。InvestingProのデータによると、同社は過去12ヶ月間で-6,125万ドルのEBITDAと急速に現金を消費していますが、Pyxis Oncologyの現在の財務状況は2026年後半までPYX-201の計画された試験をサポートすると予想されています。同社は貸借対照表上で負債よりも多くの現金を維持しており、ある程度の財務的柔軟性を提供しています。
Pyxis Oncologyは、治療が困難な癌に対する次世代治療法の開発に専念しています。PYX-201は現在、進行中のフェーズ1臨床試験で複数の種類の固形腫瘍に対して評価されています。同社の治療候補は、癌細胞を直接殺傷し、悪性腫瘍の制御不能な増殖と免疫回避を可能にする微小環境の要因に対処することを目的としています。アナリストがPyxis Oncologyの株価目標を$7から$13の範囲で設定する中、同社の財務健全性と成長見通しについてより深い洞察を求める投資家は、InvestingProの詳細な調査レポートを通じて、30以上の主要財務指標と専門家の分析を含む包括的な分析にアクセスすることができます。
この記事はPyxis Oncologyのプレスリリース声明に基づいています。
他の最近のニュースでは、Pyxis Oncology Inc.が'201 ADCの試験から有望な初期臨床データを報告し、これを受けてRBCキャピタル・マーケッツは同社株のアウトパフォーム評価を維持しつつ、価格目標を$7から$10に引き上げました。'201 ADCは6つの異なる腫瘍タイプ、特に頭頸部扁平上皮癌で有効性を示しました。RBCキャピタルは、安全性に関する懸念はあるものの、薬剤プロファイルは忍容性が良好で、さらなる開発の可能性を示していると示唆しています。
さらに、Pyxis Oncologyは最近、株主の承認を得て、株式およびインセンティブプランを550万株追加して拡大しました。2024年6月に終了した四半期の同社の財務実績は期待に沿うものでした。収益はありませんでしたが、1株当たり純損失は$0.29で、予想された1株当たり$0.34の損失を下回りました。H.C. Wainwrightは、Pyxisが2024年度に1,600万ドルの収益を生み出し、1株当たり$0.89の純損失を計上すると予測しています。
同社はまた、主要な抗体薬物複合体(ADC)資産であるPYX-201の開発を進めるため、Novartis AGにロイヤリティ権を800万ドルで売却しました。年次株主総会に続いて、新しい取締役会メンバーが選出され、Ernst & Young LLPが2024年12月31日に終了する会計年度の独立監査人として承認されました。H.C. Wainwright、Stifel、Jefferies、RBCキャピタルのアナリストは全て、同社に対してBuyまたはOutperform評価を与えています。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。