［２５日 ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２５日、米ギリアド・サイエンシズ (O:GILD)の抗ウイルス薬「レムデシビル」を新型コロナウイルス感染症の治療薬として条件付きで承認した。欧州での正式承認に向けた初の治療薬となる。
同庁の医薬品評価委員会（ＣＨＭＰ）が、肺炎症状があり酸素供給が必要な１２歳以上の患者への使用を勧告した。
ＥＭＡの条件付き販売許可は、有効性と副作用に関する必要なデータがそろう前に域内で１年間の販売を認めるもの。ギリアドは年内に最終的なデータを提出する。
ＥＭＡは今月８日、「ファストトラック（迅速手続き）」を通してレムデシビルの承認を急ぐと表明していた。
レムデシビルはすでに米国、インド、韓国で重症患者向けの緊急使用が承認されており、日本でも承認を得ている。