MAIAバイオテクノロジー社（AMEX:MAIA）の取締役であるラミロ・ゲレロ氏が、最近の SEC 提出書類に詳述されているように、同社の株式を大量に取得しました。ゲレロ氏は、1株あたり約1.872ドルで53,418株の普通株を購入しました。この購入は、同社の株価が過去1年間で139%のリターンを示すなど、顕著な強さを見せている中で行われました。InvestingProの分析によると、現在の株価は公正価値に近い水準で取引されています。2024年12月13日に完了したこの取引は、総額99,998ドルの投資に相当します。
この株式は、証券購入契約に基づいて取得され、MAIAの2021年株式インセンティブプランの一部として発行されました。この取引の結果、ゲレロ氏は現在、MAIAバイオテクノロジー社の株式を合計514,970株保有しています。この動きは同社への継続的なコミットメントを反映しており、ゲレロ氏はさらに53,418株のワラントも保有しており、2025年6月から1株あたり2.08ドルで行使可能です。
その他の最近のニュースでは、MAIAバイオテクノロジー社が進行中のフェーズ2臨床試験THIO-101を拡大し、主要な薬剤候補THIOとRegeneron社のLibtayo®の併用療法の有効性を、3次治療の非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象にさらに評価することを発表しました。この試験は、以前のチェックポイント阻害剤療法と化学療法に耐性を示した患者を対象としています。2021年に最初に締結されたRegeneron社との臨床供給契約の改訂により、拡大された試験のためにLibtayo®の追加供給が行われる予定です。
MAIAバイオテクノロジー社はTHIO-101試験のスポンサーであり、THIOの開発と商業化に関する世界的な独占特許ライセンスを保持しています。同社は、試験結果に基づいて米国での迅速承認経路も検討しています。
THIOのフェーズ2試験では、有望な中間結果が明らかになっています。この試験では、2つ以上の標準治療法に反応しなかった患者を対象に、THIOとRegeneron社の免疫チェックポイント阻害剤セミプリマブの併用療法の有効性を評価しています。これらの3次治療患者の中間生存期間の追跡調査は10.6ヶ月と報告されており、標準治療の全生存期間5.8ヶ月と比較して好ましい結果となっています。MAIAは今年中に試験の完全な有効性結果を発表する予定です。
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