サイバーマンデー特売。最大60%引きInvestingPro特別セールを請求する

アストラゼネカとアムジェンのぜんそく薬、FDAが迅速審査に指定

発行済 2021-07-09 10:02
更新済 2021-07-09 10:10
© Reuters.   7月8日、    英製薬大手アストラゼネカと米バイオ医薬品アムジェンは、ぜんそく治療薬「テゼペルマブ」が米食品医薬品局(FDA)の迅速審査に指定されたと発表した。写真はアスト

[8日 ロイター] - 英製薬大手アストラゼネカと米バイオ医薬品アムジェンは8日、ぜんそく治療薬「テゼペルマブ」が米食品医薬品局(FDA)の迅速審査に指定されたと発表した。

テゼペルマブは臨床試験でぜんそくの重症患者の発作を減らす効果が確認され、発作の異なる誘因に対する広い利用が期待できる。

© Reuters.   7月8日、    英製薬大手アストラゼネカと米バイオ医薬品アムジェンは、ぜんそく治療薬「テゼペルマブ」が米食品医薬品局(FDA)の迅速審査に指定されたと発表した。写真はアストラゼネカのロゴ。デラウェア州ウィルミントンで3月撮影(2021年 ロイター/Rachel Wisniewski)

両社によると、迅速審査に続いて、決定は来年第1・四半期に下される見通し。

アムジェンのシニアエグゼクティブ、デービッド・リース氏は「重いぜんそくは医師と多数の患者にとって難しく複雑な疾患で、まだ満たされていない高い医療ニーズがある」と指摘した。

ぜんそく患者は世界で約3億3900万人に上り、このうち重症患者が10%を占める。

最新のコメント

当社アプリをインストール
リスク開示書: 金融商品や仮想通貨の取引は投資金額を失う高いリスクがあります。仮想通貨の価格は非常にボラティリティーが高く、金融、規制、政治など、外的な要因に影響を受けることがあります。また信用取引はリスクが高いことを十分に理解してください。
金融商品または仮想通貨の取引をする前に、金融市場での取引に関わるリスクやコストについて十分に理解し、専門家の助言を求めたり、ご自身の投資目的や経験値、リスク選好等を注意深く検討することを推奨いたします。
Fusion Media によるこのウェブサイトのデータが、必ずしもリアルタイムおよび正確ではないということをご了承ください。またデータや価格が、必ずしも市場や取引所からではなく、マーケットメーカーにより提供されている場合があります。その為、価格は気配値であり、実際の市場価格とは異なる可能性があります。Fusion Media および当ウェブサイトへのデータの提供者は、当ウェブサイトに含まれる情報を利用したすべての損失に対して一切の責任を負わないものとします。
Fusion Media およびデータ提供者による事前の書面の許可なしに、当ウェブサイト上のデータを使用、保存、複製、表示、変更、送信、配信することを禁じます。すべての知的財産権は当ウェブサイト上のデータの提供者、または取引所が有します。
Fusion Media は当ウェブサイトに表示される広告により報酬を得ることがあります。
上記内容は英語版を翻訳したものであり、英語版と日本語版の間に不一致がある時は英語版が優先されます。
© 2007-2024 - Fusion Media Limited. 無断複写・転載を禁じます