モデナ（MRNA）とメルク（MRK）は、最も致死率の高い皮膚がんであるメラノーマの治験ワクチンに関する3年間の最新データを発表した。
このワクチンは、メルク社のキイトルーダと併用することで、第2相臨床試験において生存率の向上と有効性の持続が確認され、シカゴで開催された米国臨床腫瘍学会で発表された。
モデナの製品開発において重要な位置を占めるこのワクチンは、同社の唯一の販売製品であるCovid-19ワクチンのニーズが激減した昨年の困難な時期を経て、投資家の信頼を高めている。今回のデータは、両社が12月に開示した速報値に追加されるものである。
月曜日にモデナの株価は5％以上、メルクの株価は2％以上上昇した。
最新の試験結果では、キイトルーダのみを投与された被験者の55.6%とは対照的に、併用療法を受けた被験者の約75%が2年半の時点で生存しており、がんの再発も認められなかった。この改善は、腫瘍変異のレベルやPD-L1（免疫系の反応を制御するタンパク質）の有無に関係なく、さまざまな参加者群で一貫していた。
Moderna社の治療・癌治療開発責任者であるKyle Holen医師は、このワクチンが幅広いメラノーマ患者に有効である可能性を強調した。併用療法を受けた参加者の2年半後の全生存率は96%であったのに対し、キイトルーダのみを受けた参加者は90.2%であった。
両社が以前に報告したように、併用療法を受けた進行メラノーマ患者は、キイトルーダのみを投与された患者に比べて、3年近くにわたって死亡または癌が再発する確率が49%低かった。さらに、併用療法はメラノーマが転移したり死に至る可能性を62％減少させた。
最も頻繁に観察された副反応は、疲労感、ワクチン注射部位の不快感、冷感であり、大部分は軽度のものであった。併用療法を受けた参加者は、キイトルーダのみを受けた参加者よりも免疫系に関連する副作用の発現がわずかに多かった。
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