RBCキャピタルのアナリストは、バイオジェンのアルツハイマー型認知症治療薬レケンビが欧州医薬品委員会（CHMP）から良好な評価を受けるとの強い確信を表明した。
6月25日に口頭で情報を提供した後、RBCは、バイオジェン社やその共同研究者であるエーザイから否定的な発表がなかったことを、肯定的な評価結果の表れであると解釈している。
「口頭発表から8日以上経過していることを考慮すると、評価は順調に進み、Leqembiは欧州での使用が承認される可能性が高いと判断する」とRBCキャピタルは述べている。
アナリストは、CHMPが7月26日に承認を発表すると予想している。
これまでの経験から、製薬会社はこのような会議の直後に不利な評価結果を明らかにするのが一般的だという。バイオジェン社とエーザイ社は、自社の新薬アドヘルムについて8日以内に否定的な結果を報告している。レッケンビについて同様の発表がないことは、RBCの前向きな見通しを強めている。
RBCはすでに、Leqembiが欧州で承認される確率を90％と計算しており、CHMPの承認から約2ヵ月後に承認される見込みである。
Leqembiの売上高にとって欧州市場は米国市場より小さいが（ピーク時の売上高は24億ドルに対し20億ドル）、RBCは世界的に受け入れられることの重要性を強調している。
「βアミロイドを標的とする薬剤が特定の地域に限定されることなく、標準的な治療薬として世界的に確立されることは、認知度と受容性の向上に貢献するはずです」とRBCはコメントしている。
アナリストはまた、レッケンビを採用するためには、診断、モニタリング、投与のためのインフラが不可欠であるが、今回の承認は当面の懸念を軽減するものであるとも指摘している。
「口頭発表から十分な時間が経過しており、Leqembiが欧州で承認され、当面の懸念が軽減され、この薬が世界的に認知され、受け入れられることが強く保証される」とRBCは結論づけ、引き続きバイオジェン株を購入することを推奨している。
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