イーライ・リリー（LLY）は金曜日、同社の減量薬ティルゼパチドが中国の規制当局から認可を受けたことをソーシャルメディア上で明らかにし、重要なアジア市場におけるデンマークの競合ノボ・ノルディスク（NVO）との競争状況を激化させた。
同製薬会社の株価は市場前取引で2.2％上昇した。
ノボ・ノルディスクの肥満治療薬ウェゴビーは、世界第2位の経済大国であり、過体重または肥満の推定人口が最も多い国である中国で、6月に承認された。この承認により、同社の株価は大幅に上昇した。
イーライリリーの糖尿病治療薬「モウンジャロ」の主要成分であるティルゼパチドは、中国でも認可されており、現在は同社の肥満治療薬「ゼップバウンド」に配合されている。
イーライリリーとノボ・ノルディスクは、この10年の終わりまでに世界で1000億ドルを超えると予想されている肥満治療薬市場の一部を確保するために、生産能力を拡大している。両社の肥満治療薬は、GLP-1アゴニストと呼ばれるカテゴリーに属し、もともとは糖尿病治療薬として開発された。
GLP-1カテゴリーに属する医薬品は、個人の体重を平均20％減少させる可能性を示しており、そのため並外れた需要が生じている。
最近の調査によると、イーライリリー社のティルゼパチドは、ノボ・ノルディスク社のオゼンピックやウェゴビーの活性物質であるセマグルチドに比べて、より顕著な体重減少をもたらすことが示された。この調査は、これら2つの著名な肥満治療薬の最初の直接的評価である。
JAMA Internal Medicine誌に発表された新たな研究では、2023年後半に体重減少薬として発売されるゼップバウンドは、68週間後のウェゴビー使用患者の体重減少率が約15％であったのとは対照的に、72週間にわたる平均体重減少率が約21％であり、有効性を示したことが明らかにされている。両薬剤ともGLP-1薬グループに分類される。
大手製薬会社のファイザー（PFE）も肥満治療薬の分野に参入した。先週同社は、現在も進行中の予備試験で「有望な」結果が得られたことから、減量薬ダヌグリプロンの1日1回製剤の開発を進めることを決定したと発表した。
同社は、さまざまな1日1回投与製剤を評価し、安全性と治療に対する身体反応の点で「最適なバランス」を示す製剤を選択した。
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