［１４日 ロイター］ - 米製薬大手ファイザーは１４日、新型コロナウイルス感染症の経口抗ウイルス薬「パクスロビド」の標準リスク患者向け臨床試験の募集を停止すると発表した。これまでの臨床試験でこのグループには症状軽減の有意な有効性が示されなかったことが理由。
同薬は高リスク患者には、入院や死亡を減らす有効性があったとして緊急使用が承認されている。ファイザーによると、今後はこのグループへの正式承認を米食品医薬品局（ＦＤＡ）に申請する。イスラエルでの臨床試験で今月得られたデータで、６５歳以上にはワクチン接種の有無にかかわらず、入院と死亡を減らせたことを申請時に提出するという。
標準リスク患者は通常、病気になると深刻化する恐れのある健康状態でない人などを指す。