［モスクワ １９日 ロイター］ - ロシアの国立ガマレヤ研究所は１９日、ロシアで４万人超を対象に進めている新型コロナウイルスワクチン「スプートニクＶ」の第３相臨床試験（治験）について、暫定結果として示すことができるのは５０００─１万人程度に限られる可能性があると明らかにした。
スプートニクＶは同研究所が開発したロシア初の新型コロナワクチン。スプートニクＶの治験は９月初めからモスクワで行われており、政府は早ければ１１月の暫定結果公表を目指している。
同研究所の研究者らは先月、ロイターに対し、暫定結果はワクチン接種後４２日間の被験者データに基づくものになると説明していた。
ワクチンは２回制で、これまでに１回目の接種を受けた被験者はわずか１万６０００人程度。２回目の接種には２１日間空ける必要がある。このため、１１月に暫定結果を公表する場合のデータ対象は５０００─１万人に限られるという。
治験の暫定結果の公表時期を先に設定するのは異例。欧米のワクチン開発者の多くは、通常の治験ではコロナに感染した被験者の数に基づき、プラセボ対照試験を行うため、事前に暫定結果の公表時期を設定することはできないと指摘する。
ロシアは８月、第３相臨床試験の前にスプートニクＶを承認し、海外にも売り込んでいる。暫定結果が公表されれば、同ワクチンの調達や国内治験を検討する外国当局は判断しやすくなる可能性がある。