最近の更新を受けて、H.C. Wainwrightは、Rallybioの株式に対する12ヶ月の目標価格5.00ドルと買い推奨を維持しました。この再確認は、既存のC5阻害剤と比較してRLYB116がより患者に優しい治療選択肢を提供する可能性についての同社の見通しを反映しています。
特筆すべきは、同社株のベータ値が-1.67であることで、これは市場のトレンドとは逆の動きをすることが多いことを示し、ポートフォリオの分散効果を提供する可能性があります。Rallybioの財務健全性と成長見通しについてより深い洞察を得るには、InvestingProで利用可能な包括的なProリサーチレポートにアクセスできます。
Rallybioは、RLYB116の製造プロセスを改善し、これにより薬剤の忍容性が向上すると予想されています。さらに、更新されたプロセスにより、以前の推定値から大幅に増加し、99%以上の遊離C5ノックダウンという、より大きな補体阻害が期待されています。
InvestingProのデータによると、同社は負債よりも多くの現金を保有し、強力な流動性ポジションを維持していますが、現在急速に現金準備を消費しています - これは開発パイプラインを監視する投資家にとって重要な要素です。
同社は2025年第2四半期にRLYB116の有効性プロファイルを確認するための第1相薬物動態・薬力学（PK/PD）試験を開始する準備を進めています。この試験では、2つのコホートで4週間の治療期間を評価し、結果は2025年末までに得られる見込みです。この研究の肯定的な結果は、溶血を伴わずにC5レベルが3,500ng/mL未満であることで示されます。
第1相試験では、薬剤の忍容性と投与方法のバランスを評価するために、胃腸障害の有無も監視されます。週1回の投与を目的としたRLYB116は、全身性重症筋無力症（gMG）に対してFDAが承認したSC C5阻害剤であるZilbrysqの毎日の注射に比べ、より便利な皮下（SC）投与の選択肢を提供します。
その他の最近のニュースでは、Rallybio Corporationが胎児および新生児同種免疫性血小板減少症（FNAIT）の潜在的治療法であるRLYB212の第2相臨床試験を開始しました。この試験は、HPA-1a同種免疫化とFNAITのリスクが高い妊婦を対象としています。
RallybioはまたEuropean Medicines AgencyとUKのMedicines and Healthcare products Regulatory Agencyから試験の承認を受けています。同社の非臨床データは、初期のリード経口ENPP1阻害剤であるREV101が低ホスファターゼ症の治療に効果的な戦略となる可能性を示唆しています。
最近の動向では、Rallybioはいくつかの幹部の交代を経験しています。Kush Parmar博士が取締役会を辞任し、Martin Mackay博士は2024年末までに執行会長の職を退く予定です。H.C. WainwrightとJones Tradingのアナリストは、Rallybioに対する買い推奨を維持していますが、JPモルガン・チェース・アンド・カンパニーは同社の株式を中立に引き下げました。
Rallybioの研究によると、FNAITはリスクの高い妊娠において以前認識されていたよりも広く発生している可能性があります。同社は、第1相概念実証試験の肯定的な結果を受けて、2024年第4四半期にRLYB212の第2相試験を開始する準備を進めています。
RallybioはまたJohnson & Johnsonから戦略的な株式投資を確保し、これはFNAIT治療のためのnipocalimabの第3相試験を支援します。これらは、重度および希少疾患患者のニーズに対応するRallybioの継続的な取り組みにおける最近の進展です。
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