月曜日、ゴールドマン・サックスはNeurocrine Biosciences（NASDAQ: NBIX）の株価目標を177ドルから182ドルに引き上げ、同時に買い推奨を維持しました。現在時価総額128億ドル、株価126.70ドルで取引されている同社は、アナリストから強い関心を集めています。
InvestingProのデータによると、アナリストの目標価格は121ドルから192ドルの範囲で、最近12人のアナリストが収益予想を上方修正しています。この修正は、Neurocrine Biosciencesの薬剤Crenessityが成人および小児患者の古典的先天性副腎過形成（CAH）治療薬として米国食品医薬品局（FDA）の承認を最近受けたことを受けてのものです。
金曜日のFDAによるCrenessityの承認は、長年イノベーションがほとんどなかったCAH治療において重要な進歩を示しています。この薬剤は副腎皮質刺激ホルモン放出因子1型受容体（CRF1）拮抗薬で、第3相試験結果が示すように、過剰な副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）とそれに続く副腎アンドロゲン産生を直接減少させる初めての薬剤です。
この承認は、Neurocrine社の強固な財務状況を示すものでもあります。InvestingProの分析によると、同社は25.7%の印象的な収益成長率と、4.37の流動比率による強固な流動性を示しています。
この承認は、Neurocrine Biosciencesにとって大きな評価となり、異なる治療カテゴリーにわたる複数の薬剤を開発する同社の能力を確立しました。この成果は、同社の地位を向上させ、米国以外の市場機会に関連するリスクを軽減すると予想されています。
ゴールドマン・サックスは、Crenessityの価格戦略に関するさらなる詳細が、当初1月に予定されていた商業発売を今週末に前倒しする中で、同社の経営陣から明らかになることを予想しています。
信頼できる第三者の処方データがないため、初期の販売データの追跡は困難かもしれませんが、ゴールドマン・サックスは、特に小児および青年層における患者の採用、保険適用の拡大、患者および医療提供者の初期の臨床経験など、様々な指標を通じて発売の進捗を評価することを目指しています。
同行は、FDA承認を受けてNeurocrine Biosciencesの買い推奨を再確認し、同社の見通しが明るいことを強調しています。新たな12ヶ月の目標価格182ドルは、Crenessityの市場での成長と成功の可能性に対するアナリストの自信を反映しています。
InvestingProの分析によると、現在の株価は割安であると示唆されています。同社の財務、評価指標、成長見通しに関する詳細な分析を提供する包括的なPro調査レポートを通じて、さらなる洞察を得ることができます。
その他の最近のニュースでは、Neurocrine Biosciencesは強力な第3四半期の業績を報告し、同社の薬剤Ingrezzaの売上高は6億1300万ドルに達しました。これにより、年間収益ガイダンスは23億ドルから23億2000万ドルに更新されました。
同社のCEO、Kyle Ganoは、3億ドルの自社株買いプランも発表しました。これらの展開は、同社の新薬Crenessityが先天性副腎過形成（CAH）の管理のために4歳以上の成人および小児に使用することが最近承認されたことと並んで起こっています。
BMO CapitalとPiper Sandlerは、それぞれNeurocrine Biosciencesに対するMarket PerformとOverweightの格付けを維持し、BMO Capitalは目標価格を121ドル、Piper Sandlerは160ドルに設定しています。これらの格付けと目標価格は、特にCrenessityの予想される採用とIngrezzaの継続的な成長を考慮して、同社のパフォーマンスと潜在性に対する両社の前向きな見方を反映しています。
さらに、Neurocrine Biosciencesは、Ingrezzaによる48週間の治療後、参加者の約60%が遅発性ジスキネジアの寛解を達成したことを示す有望な研究結果を明らかにしました。
同社はまた、NBI-845とNBI-568の第III相試験を2025年に予定しており、パイプラインを前進させています。これらの最近の進展は、神経学的および内分泌関連の疾患および障害に対する効果的な治療法の開発に対する同社の継続的なコミットメントを強調しています。
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