月曜日、RBCキャピタルはNeumora Therapeutics (NASDAQ:NMRA)のOutperformレーティングと29.00ドルの目標株価を維持し、現在進行中の第III相臨床試験に前向きな見通しを示した。同社の熱意は、大うつ病性障害（MDD）に対するNeumoraのナバカプラント治療の可能性、特に類似薬の最近の開発に照らしている。
この楽観論は、ジョンソン・エンド・ジョンソンが開発した競合薬アティカプラントの第II相データが発表されたことを受けたものだ。RBCキャピタルの分析では、このデータはうつ病治療におけるκオピオイド受容体（KOR）拮抗メカニズムの実行可能性を示すだけでなく、Neumora社のnavacaprantがさらに有望な結果をもたらす可能性があることを示している。
ニューモラ社の経営陣は、今回のデータが自社の第III相臨床試験に与える影響について議論している。これらの臨床試験の計画と実施は堅実であり、MDD治療におけるnavacaprantの成功の可能性を高めていると考えられる。
RBCキャピタルのスタンスは、うつ病試験には変動性と予測不可能性がつきものだが、ナバカプラントのプロフィールはこれらの課題を克服するのに十分強力である、というものである。RBCキャピタルは、2024年第4四半期に予定されている第III相試験でnavacaprantの有効性が示されるだろうと予想している。
RBCキャピタルの声明は、ナバカプラントの市場において過小評価されている可能性に対する確信を強調している。RBCキャピタルの声明は、navacaprantが市場において過小評価されている可能性を確信していることを強調するものである。この感情は、薬剤の明確な特徴と第III相試験デザインによって築かれた強固な基盤に根ざしている。
その他の最近のニュースとしては、ニューモラ・セラピューティクス社が2つの重要な進展を発表した。同社は、双極性うつ病の治療薬として開発された経口薬navacaprantの第2相試験を開始した。この試験は、双極II型障害に伴ううつ病の治療におけるnavacaprantの可能性を評価することを目的としており、2025年後半にトップラインデータを報告する予定である。
一方、米国食品医薬品局（FDA）は、ニューモラ社のもう一つの治験薬であるNMRA-266の第1相臨床試験を安全性の懸念から保留した。この保留は、ウサギでけいれんを起こしたという新たな前臨床データによるものだが、これまでに投与された約30人の被験者にはそのようなけいれんは観察されていない。
この記事は一部自動翻訳機を活用して翻訳されております。詳細は利用規約をご参照ください。