金曜日、H.C.ウェインライトは、サイレンス・セラピューティクス(NASDAQ:SLN)の最新の臨床試験の良好な結果の発表を受け、買いの評価と75.00ドルの目標株価を維持した。サイレンス・セラピューティクスは2024年6月27日(木)、ジベシラン(SLN124)を用いた第1相SANRECO試験で、稀な血液がんの一種である真性多血症(PV)の治療において有望な結果が得られたと報告した。
SANRECO試験では、TMPRSS6遺伝子に焦点を当てた肝臓標的の短鎖干渉RNA(siRNA-GalNAc)であるdivesiranが評価された。その結果、ヘマトクリット(HCT)値の持続的な低下と、全投与群にわたって生理的基準内に維持されたヘプシジン値の上昇により、PV患者の一般的な治療法である瀉血の必要性が大幅に減少することが示された。
H.C.Wainwrightの株式支持は、サイレンス・セラピューティクスが研究の次の段階に向けて準備を進めていることを受けてのものである。フェーズ1のデータが期待に沿うものであり、ディベシランの有力な治療オプションとしての可能性を示すものであることから、同社はこの薬の将来について楽観的である。サイレンス・セラピューティクスは、2024年末までに第2相試験の登録開始を見込んでいる。
目標株価75.00ドルの維持は、この治療薬の市場ポテンシャルとPV患者の標準治療を再定義する能力に対する同社の自信を反映したものである。ジベシラン治療により瀉血の必要性が減少するという見込みは、この稀な血液がんを管理する上で大きな前進となる。
その他の最近のニュースでは、サイレンス・セラピューティクス社がバイオテクノロジー分野で大きく前進した。同社は、希少血液がんである真性多血症(PV)治療薬ディベシランのSANRECOフェーズ1試験から良好な予備結果を報告した。同剤は良好な忍容性を示し、良好にコントロールされた患者において瀉血の必要性が減少した。さらに、サイレンス・セラピューティクス社は、心血管疾患の治療薬となる可能性のあるZerlasiranの第2相試験の48週間の良好な結果を発表した。
この試験では、心血管疾患の遺伝的危険因子であるリポ蛋白(a)レベルの有意な低下が示された。アナリスト会社のBMO Capital MarketsとH.C. Wainwright & Coは、DivesiranとZerlasiranの可能性を挙げて、サイレンス・セラピューティクスのポジティブな評価を維持している。その他のニュースでは、取締役会メンバーのアリステア・グレイ氏が引退を発表した。
インベスティングプロの洞察
サイレンス・セラピューティクス(NASDAQ:SLN)が真性多血症に対する有望なディベシラン治療で前進する中、InvestingProの最新データは同社の財務状況を浮き彫りにしている。時価総額8億5,353万ドルの同社は、バイオテクノロジー・セクターで注目すべき地位を占めている。マイナス20.06のPERが証明するように、過去12ヶ月間の収益性の欠如にもかかわらず、アナリストは、198.74%の驚異的な価格のトータルリターンで、過去1年間の同社の強力なリターンに焦点を当てています。
InvestingProのヒントはまた、サイレンス・セラピューティクスが負債よりも多くの現金を保有し、将来の研究開発のための強固な基盤を提供していることを強調しています。さらに、同社の流動資産は短期債務を上回っており、今後の臨床試験のための健全な財務バッファーを示している。アナリストは、同社が今年黒字になるとは予想していないものの、昨年来の高いリターンと配当金の支払いがないことから、中核的な研究努力に資本を再投資していることを示唆していることは注目に値する。
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