水曜日、H.C.ウェインライトは、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるレクサリア・バイオサイエンス（NASDAQ:LEXX）のカバレッジを開始した。レクサリア・バイオサイエンスは、独自のDehydraTECHドラッグデリバリー技術を活用した脂溶性活性分子の開発に特化している。
この技術は、医薬品有効成分（API）の血流への吸収を改善することで、医薬品の有効性を高めることを目的としている。また、経口投与による投与量の削減も目指している。
同社の主要な医薬品候補には、肥満症・糖尿病治療薬としてFDA承認のGLP-1受容体作動薬を利用したDehydraTECH-GLP-1薬がある。
これらの薬剤、具体的にはセマグルチドとティルゼパチドは、現在ノボ・ノルディスク社とイーライリリー社からそれぞれウェゴビーとゼップバウンドのブランド名で販売されている。レクサリア社は、肥満症を対象としたヒト試験において、デヒドラテック社と共同でこれらの薬剤を評価している。
H.C.ウェインライトのアナリストは、LexariaのDehydraTECH-GLP-1医薬品は、ベースとなるAPIがすでにFDAの承認を受けていることから、規制の観点からは比較的リスクが低いと考えられると強調した。
さらに、数十億ドル規模に達した肥満症治療薬GLP-1製剤の好調な売上も、Lexariaの医薬品候補の商業的リスクの軽減を示唆している。
当社によるレクサリア・バイオサイエンス社への前向きな見通しは、デヒドラテック技術が肥満と糖尿病の治療に大きなインパクトを与える可能性に基づいている。H.C.ウェインライトは、レクサリア・バイオサイエンスのカバレッジを開始し、12ヶ月間の目標株価を1株当たり10ドルに設定することで、同社の将来性とDehydraTECH-GLP-1医薬品の商業的可能性に対する自信を示している。
他の最近のニュースでは、レクサリア・バイオサイエンス社がドラッグ・デリバリー・プラットフォームの研究で大きな前進を遂げた。これはLexariaの特許技術であるDehydraTECHを用いた糖尿病・体重減少薬セマグルチドの経口投与の有効性を検討するものである。この試験の最終群は7月初旬に完了する予定である。
レクサリア社はまた、糖尿病・体重減少治療薬であるGLP-1薬とCBDの送達を強化するデヒドラテック技術の有効性を評価するため、WEIGHT-A24-1と名付けた12週間の動物試験を開始した。この研究では、糖尿病前段階のラットに様々なDehydraTECH加工化合物を投与し、脳への吸収、体重減少、血糖コントロールにおける潜在的な利点を調べることを開始した。
さらに同社は、高血圧とてんかんの治療に関する2つの重要な特許を取得し、知的財産ポートフォリオを拡大した。これにより、レクサリアが世界で取得した特許は43件となった。
財務面では、レクサリアは認定投資家によるワラントの行使により約470万ドルの資金調達に成功した。この資金により、2025年までの事業運営可能期間が延長され、2024年の計画実行をサポートすることが期待される。
最後に、レクサリア社は、デヒドラテック技術を用いたGLP-1薬の送達に焦点を当てたヒトパイロット試験の開始承認を受けた。この試験は、主に注射で投与されるGLP-1薬の経口投与を改善することを目的としている。これらの最近の進展は、医薬品分野における革新と成長へのレクサリアの継続的なコミットメントを反映している。
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