製薬会社の鎌田製薬株式会社（NASDAQ:KMDA）は、2024年6月期第2四半期および上半期の決算を8月14日（火）に発表すると発表した。同社は、決算発表後にカンファレンス・コールを開催し、決算に関する説明と企業最新情報の提供を行う予定です。
イスラエルを拠点とする同社は、NASDAQにKMDAのティッカーで上場しており、医薬品製剤の開発・製造に特化している。カマダは、独自の技術プラットフォームを活用し、強固な製品パイプラインを構築しながら、グローバルに事業を展開しています。
本発表は、米国証券取引委員会（SEC）へのForm 6-Kの提出により行われました。Form 6-Kは、1934年証券取引法（Securities Exchange Act of 1934）の規則13a-16および15d-16に基づく外国私募発行体の報告書として機能します。このForm 6-Kはまた、同社のForm S-8登録書にも参照として組み込まれ、米国証券法上の報告要件を遵守していることを示している。
この情報はプレスリリースの記述に基づいている。
その他の最近のニュースとして、カマダ・リミテッドは2024年第1四半期の業績が好調で、売上高は前年同期比23％増の3,770万ドル、調整後EBITDAは96％増の750万ドルに達した。これらの業績は、主要製品であるKEDRABとCYTOGAMの成功、およびイスラエルにおけるBEVACIZUMAB KAMADAの発売が主な要因です。
その結果、同社は通期の売上高および調整後EBITDAガイダンスを更新した。
これらの財務状況に加え、Stifelはカマダの血漿ベースの治療薬の多様なポートフォリオとそのユニークな市場ポジションを強調し、カマダのカバレッジを開始しました。同社はまた、カマダがAAT欠乏症の治療薬として開発を進めている吸入α-1アンチトリプシン（AAT）について、同社にとって潜在的な成長分野であると分析した。
カマダはまた、血漿由来および移植領域での事業開発機会を積極的に模索しており、2024年後半から2025年前半までに別のバイオシミラー製品を上市する予定である。同社は今年後半、吸入AATプログラムに関するFDAからのフィードバックを期待している。
InvestingProの洞察
カマダ・リミテッド(NASDAQ:KMDA)は中間決算の発表を控えており、InvestingProの洞察は投資家に同社の財務状況をより明確に示す可能性がある。時価総額3億657万ドル、株価収益率（PER）22.53のカマダは、安定した市場ポジションを維持しているように見える。同社の収益成長は特に注目に値するもので、2024年第1四半期時点の過去12ヶ月間で13.33%の増加、さらに2024年第1四半期の四半期収益成長率は22.88%とさらに目覚ましい。
InvestingProのTipsは、鎌田の強固な財務構造に注目している。同社は貸借対照表上、負債よりも多くの現金を保有しており、流動資産は短期債務を上回っている。このような財務基盤の強さは、株価のボラティリティの低さと相まって、投資家にとってリスクが低い可能性を示唆している。さらに、アナリストはカマダが今年黒字になると予測しており、この予測は過去12ヶ月間の同社の収益性によって裏付けられている。
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