バイオ医薬品のファイブロジェン社(NASDAQ:FGEN)は月曜日、リストラ計画の一環として米国の従業員を大幅に削減すると発表した。この決定は、週明けに公表されたパムレブルマブの期待外れの臨床試験データを受けたものである。
サンフランシスコに本社を置く同社は、今回の人員削減が米国内の従業員の約75％に影響し、127名には同日付で通達されると発表した。この措置は、臨床試験の結果を受けて営業経費を削減するための戦略的な取り組みである。
ファイブロジェン社は、影響を受ける従業員の企業文化への貢献とバイオテクノロジー分野における科学的進歩に深い感謝の意を表明した。
同社は、リストラに関連して1,600万ドルから1,800万ドルの経常外費用が発生すると見込んでいる。これらの費用は主に退職金、予告手当、未払い休暇、給与税、従業員福利厚生拠出金に充当される。これらの費用の大半は2024年下半期に計上され、人員削減とそれに伴う現金支払いは2025年第1四半期末までにほぼ完了すると予想される。
ただし、法的要件が異なるため、法域によってはこのスケジュールを超える可能性がある。ファイブロジェン社は、実際の費用と削減額が現在の見積もりと乖離する可能性があること、また人員削減に関連して現在予想されていない追加費用が発生する可能性があることに注意を促している。
本発表には将来の見通しに関する記述が含まれており、実際の将来の事象が計画または予想と大きく異なる可能性があることにご注意ください。ファイブロジェン社は、法律で義務付けられている場合を除き、これらの将来見通しに関する記述を更新する義務を負いません。
報告された情報は、プレスリリースの声明に基づくものであり、再建計画の時期、詳細、財務的影響に関する同社の現在の予想を反映したものです。
その他の最近のニュースとしては、ファイブロジェン社が臨床試験と提携で躍進している。同社は、固形がんに対する標的治療薬である治験薬FG-3165について、米国食品医薬品局（FDA）から認可を受け、2024年後半に第1相臨床試験を開始する予定である。別の治療薬であるFG-3175は2025年に治験薬申請を行う予定である。
リジェネロン・ファーマシューティカルズと共同で、ファイブロジェン社は実験的な抗がん剤2種類をリジェネロン社のLIBTAYO®療法と併用し、特定の固形がん患者を対象に試験を行う。本試験では、FG-3165 と FG-3175 の単独治療および LIBTAYO® との併用治療の有効性を評価します。
ファイブロジェン社の2024年第1四半期決算は、総収益5590万ドル、純損失3290万ドルであった。この赤字にもかかわらず、同社は強固なキャッシュポジションを維持しており、2026年までその資金で事業を支えることができると見込んでいる。同社はまた、転移性去勢抵抗性前立腺がんを対象としたFG-3246の良好なフェーズ1結果も報告している。
これらは、ファイブロジェン社が臨床プログラムとパートナーシップを推進するための継続的な努力における最近の進展である。同社は引き続き臨床試験、特にパムレブルマブとFG-3246の開発に注力していく。
InvestingProの洞察
ファイブロジェン・インク（NASDAQ:FGEN）が再建プロセスを進める中で、同社の財務の健全性と株価パフォーマンスの指標は重要な洞察を与えてくれる。InvestingProのリアルタイムデータによると、ファイブロジェンの時価総額は4,665万ドルと控えめです。同社の売上高は、2024年第2四半期現在、過去12ヶ月間で33.11％成長しており、直面している課題にもかかわらず、その事業規模の潜在的な上昇を示している。
しかし、株価は投資家の懸念と最近の臨床試験後退の影響を反映し、1ヶ月トータルリターンが-39.02%と大幅な下落を経験している。インベスティング・プロのヒントは、株価が売られ過ぎの領域にあることを強調している。さらにアナリストは、同社が今年利益を上げるとは予想していないため、注意を促している。
株主利回りやキャッシュバーンレートの考察など、ファイブロジェンに関するより詳細な分析とインベスティング・プロのヒントについては、投資家はインベスティング・プロで入手可能な15のヒントの全リストを参照できる。
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