水曜日、H.C. Wainwright は Ocuphire (NASDAQ:OCUP) 株式の目標株価を前回の20ドルから18ドルに調整し、一方で買いのレーティングを維持した。この調整は、オキュファーのフェントラミン点眼液「Ryzumvi」が、薬理学的に誘発される散瞳または瞳孔散大の回復薬としてFDAに承認され、発売されたことを受けたものである。
Ryzumviは、以前から知られているNyxolの商品名で、眼科検査後に患者が正常な視力に戻るのを助けるためにデザインされた局所点眼薬です。今回の承認は、Viatris Inc.とのグローバルライセンス契約に基づく商業化の開始を意味する。また、Ryzumviの承認は、瞳孔縮小のための非選択的α1,2アドレナリン拮抗薬としてのフェントラミンの作用機序の検証にもなる。
アナリストは、フェントラミン点眼液について、現在進行中の2つのフェーズ3試験、すなわち老眼治療を対象としたVEGA-3試験と、角膜屈折矯正術後の低照度下での視力改善を対象としたLYNX-2試験に注目した。両試験とも現在参加者を登録中で、2025年にトップライン結果が出る見込み。
目標株価の修正は、フェントラミンともう一つの新薬候補であるAPX3330の商業化予定時期のシフトを考慮したものである。同社は現在、商業化の開始を2026年と予想しており、これは以前の予想より1年遅く、これが価格目標の引き下げに影響した。この調整にもかかわらず、H.C.ウェインライトはOcuphireの株価に対するポジティブな見通しを再確認した。
その他の最近のニュースでは、オキュファイアーファーマは非増殖糖尿病網膜症(NPDR)の経口治療薬候補であるAPX3330の開発と臨床試験に積極的に取り組んでいる。同社は、ARVO SIGパネルにジョージ・マグラス最高経営責任者(CEO)が参加し、網膜疾患の管理における経口薬の役割について議論した。Ref-1タンパク質を阻害するAPX3330は、約1,000万人の米国糖尿病患者に影響を及ぼすNPDRの進行を遅らせることを目的としている。
さらに、オキュファイアーファーマ社は、2025年初頭に開始予定のAPX3330のZETA-2フェーズ2/3試験を発表した。この試験は、DRの進行を遅延または予防するための早期介入治療を提供することを意図している。これは、ASRS第42回年次学術総会で発表されたAPX3330のZETA-1第2相臨床試験のサブセット解析に続くものである。
さらに、カナコード・ジェニュイティは、目標株価を22ドルから18ドルに修正したものの、オキュファー・ファーマの買い推奨を維持した。同社は、米国食品医薬品局によるAPX3330の特別プロトコル・アセスメントの承認を期待しており、同薬の今後の第3相臨床試験の成功を期待している。
また、ヴィアトリス社との提携により、オキュファーは網膜および屈折性眼障害治療薬フェントラミン点眼液RYZUMVIの米国での商業的発売を発表した。これらの最近の進展は、眼疾患の治療法開発におけるオキュファーの継続的な努力を浮き彫りにするものである。
InvestingProの洞察
OcuphireのRyzumviの最近のFDA承認と発売を受け、InvestingProによるいくつかの主要財務指標と市場実績データに注目する価値がある。Ocuphireの時価総額は現在約3,396万ドルで、同社に対する市場の評価を反映している。このマイルストーンにもかかわらず、Ocuphireの収益は減少しており、2024年第1四半期現在、過去12ヶ月間で-54.3%の変化となっている。この落ち込みは、アナリストの今年度の売上減少予想と一致している。
さらに、同社の株価はボラティリティが大きく、過去1年間の価格トータルリターンは-68.51%となっている。このパフォーマンスは、株価が過去6ヶ月間にかなりの打撃を受けたというInvestingProのヒントと一致している。
しかし、オキュファーは貸借対照表上、負債よりも現金の方が多く、Ryzumviの商業化段階を進めるにあたり、財務的安定をもたらす可能性があることを強調しておきたい。さらに、同社の流動資産は短期債務を上回っており、短期的な財務健全性に関して安心感を与えている。
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