火曜日、BairdはRegeneron Pharmaceuticalsに対してニュートラル評価を維持し、目標株価を940.00ドルに設定しました。
この決定は、Regeneronが2mgのEylea製品をバイオシミラー競合から保護するための継続的な法的努力における最近の展開を受けてのものです。裁判官はRegeneronの競合他社Amgenに対する予備的差し止め命令の要請を認めませんでした。これは、Amgenが差し止め命令の取得に成功した他のメーカーとは異なる主張を持っている可能性を示唆しています。
予備的差し止め命令を発行しないという裁判所の決定は、AmgenがそのバイオシミラーであるPavbluを潜在的に発売することを即座に阻止するものではありません。しかし、Bairdのアナリストは、Amgenがリスクを冒してPavbluを発売する可能性は低いと指摘しています。この評価は、同様の状況下で発売されたバイオシミラーの歴史的に低い収益性に基づいています。
Regeneronは、そのポートフォリオの主要製品であるEyleaをバイオシミラーの脅威から守るために訴訟を起こしています。バイオシミラーは、既存のFDA承認済み参照製品と高度に類似し、臨床的に意味のある差異がない製品です。これらは競争を促進し、患者により手頃な選択肢を提供することを目的としています。
現在の法的状況は、AmgenがRegeneronのEyleaと直接競合するPavbluの市場投入を進めることを保証するものではありません。Bairdの声明は、そのような動きの市場力学と財務的影響が複雑であり、Amgenによるリスクを伴う発売を支持しない可能性があることを示唆しています。
その他の最近のニュースでは、Regeneron Pharmaceuticalsは堅調な製品販売に支えられ、総収益が12%増の35.5億ドルになったと報告しました。Dupixentの世界的な収益は29%増の35.6億ドルに急増し、米国でのEylea HDの販売は45%の市場シェアを占め、3.04億ドルの収益を上げました。ゴールドマン・サックス、RBC Capital、BMO Capital、Truist SecuritiesはすべてRegeneronの株式に対してポジティブな評価を維持しています。
Regeneronの薬剤Dupixentは、慢性鼻副鼻腔炎と鼻ポリープを持つ青年患者に対する米国食品医薬品局（FDA）の拡大承認を受け、欧州医薬品庁（EMA）の医薬品委員会（CHMP）は、欧州連合における1歳以上の小児の好酸球性食道炎の治療のためのDupixentの承認を推奨しています。
InvestingPro Insights
Regeneron Pharmaceuticalsに関する最近の法的展開を踏まえ、同社の財務力と市場ポジションを考慮することが重要です。InvestingProのデータによると、Regeneronは1,178.6億ドルの大規模な時価総額を誇っており、バイオテクノロジー業界における同社の重要性を反映しています。これはInvestingPro Tipが強調する、同セクターにおける同社の重要な役割を裏付けています。同社のP/E比率は26.99で、2024年第2四半期までの過去12ヶ月の調整後P/E比率は27.23であり、収益力に対する投資家の信頼を示しています。
さらに、Regeneronの収益成長は引き続きプラスで、2024年第2四半期までの過去12ヶ月で6.46%増加しています。この成長は53.27%という堅調な粗利益率と結びついており、市場の課題にもかかわらず収益性を維持する同社の能力を示しています。別のInvestingPro Tipは、Regeneronのキャッシュフローが利息支払いを十分にカバーでき、流動資産が短期債務を上回っていることを強調しており、財務的安定性と回復力を提供しています。
より深い分析に興味がある方のために、InvestingProはRegeneronに関する追加のヒントを提供しており、合計9つのヒントが利用可能です。これには同社の負債水準、収益性予測、過去5年間のリターン実績に関する洞察が含まれます。これらのヒントはInvestingProのプラットフォームを通じてアクセスでき、投資家に現在の法的課題に直面するRegeneronの財務健全性と戦略的ポジショニングについてより包括的な理解を提供できます。
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