Revolution Medicines, Inc.は、特定の変異を持つ固形腫瘍を標的とする治験薬RMC-9805のファーストインヒューマン試験から得られた予備的データを公開しました。カリフォルニア州レッドウッドシティに本社を置く同社は、2024年10月25日付のSEC提出書類でこれらの結果を共有しました。
この試験では、KRAS G12D変異を有する既治療の固形腫瘍患者179名を対象に、RMC-9805の安全性、忍容性、および活性を評価しました。患者には1日1回150 mgから1,200 mg、1日2回300 mgから600 mgの用量が投与されました。
注目すべきは、治療関連の有害事象の大部分が消化器系であり、用量減量を必要とした患者はわずか3%でした。治療中止に至った有害事象はなく、グレード4または5の事象や重篤な有害事象も報告されませんでした。
1日最高用量1,200 mgを投与された99名の患者のサブグループでは、観察された有害事象は消化器系の問題や発疹を含め、より大きなグループと一致していました。これらの事象も治療中止には至りませんでした。
セカンドライン以降の膵管腺癌患者において、データカットオフ日前に少なくとも14週間治療を受けた患者の客観的奏効率は30%、病勢コントロール率は80%でした。
Revolution Medicinesは、これらの予備的結果がRMC-9805の単剤療法としての開発、および同社のマルチ選択的阻害剤RMC-6236との併用療法としての開発を支持すると述べています。
このニュースは同社のSEC提出書類に基づいています。
その他の最近のニュースでは、Revolution MedicinesはRMC-6236のフェーズ1試験で大きな進展を見せています。膵管腺癌（PDAC）患者を対象としたこの治療法は、有望な無増悪生存率と管理可能な副作用を示しました。
さらに、同社は1株当たり0.81ドルの損失を報告し、0.77ドルの損失というコンセンサス予想にほぼ一致しました。2024年通期では、PDACのフェーズ2試験の加速により、Revolution Medicinesは5億6000万ドルから6億ドルの純損失を予想しており、これは以前の見積もりから増加しています。
Oppenheimer、Piper Sandler、Needhamなどの企業は、RMC-6236の有望な結果に影響を受け、Revolutionに対してそれぞれ55.00ドル、57.00ドル、61.00ドルの目標価格で肯定的な評価を維持しています。また、Revolutionは今後の会議で、'6236と'9805の単剤療法に関する研究データを含む複数の更新情報を提供する予定です。
これらの最近の進展は、Revolution Medicineが困難ながん種に対する効果的な治療法を追求し続けていることを強調しています。非小細胞肺癌（NSCLC）の治療法開発における同社の進展は、引き続き投資家の注目点となっています。
RMC-6236のフェーズIデータは、NSCLCのセカンドライン治療を受けた患者の無増悪生存期間の初期的な見解を提供すると予想されています。
InvestingPro Insights
Revolution MedicinesのRMC-9805に関する有望な予備的データは、同社の強力な市場パフォーマンスと一致しています。InvestingProのデータによると、RVMDの株価は過去1年間で136.13%の総リターンを記録し、過去6ヶ月間だけでも33.74%上昇しています。この急上昇により、株価は52週高値の92.65%に達し、同社のパイプラインに対する投資家の楽観的な見方を反映しています。
臨床開発の進展は好調ですが、InvestingPro Tipsは、Revolution Medicinesが現在収益を上げておらず、粗利益率が弱いことを指摘しています。これは開発段階のバイオテクノロジー企業に典型的なことで、過去12ヶ月間の粗利益率が-56,628.03%であることにも反映されています。しかし、同社は負債よりも多くの現金を保有しており、強力な現金ポジションにより研究開発努力を継続するための財務的柔軟性を確保しています。
RVMDへの投資を検討している投資家にとって、InvestingPro Tipsによると、アナリストは今年の同社の黒字化を予想していないことに注目する価値があります。これは、RMC-9805を含む同社のパイプラインの進展が将来の価値を牽引する重要性を強調しています。InvestingProはRVMDに関する7つの追加のヒントを提供しており、同社の財務健全性と市場ポジションについてより深い洞察を得ることができます。
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