カリフォルニア州サウザンドオークス - 大手バイオテクノロジー企業Amgen Inc. (NASDAQ:AMGN)は本日、取締役会が第4四半期の配当を1株当たり2.25ドルとすることを決定したと発表しました。この配当は2024年12月9日に支払われ、2024年11月18日の営業終了時点で記録されている株主に対して行われます。
40年以上にわたりバイオテクノロジー業界のパイオニアとして活躍してきた同社は、革新的な医薬品の開発と製造に引き続き注力しています。Amgenのポートフォリオには、がん、心臓病、骨粗しょう症、炎症性疾患、希少疾患の治療薬が含まれています。同社はその革新性が認められ、2024年にFast Companyの「世界で最も革新的な企業」の1つに選ばれました。
AmgenはDow Jones Industrial AverageとNasdaq-100 Indexの構成銘柄であり、時価総額でNasdaq Stock Marketにおける最大級かつ最も革新的な非金融企業の1つとなっています。
プレスリリースには、Amgenの提携、製品販売、買収、財務予測に関する将来予想に関する記述も含まれていました。これらの記述は、実際の結果が予測と大きく異なる可能性のあるリスクと不確実性の影響を受けます。Amgenのパフォーマンスは、市場状況、規制の変更、競争圧力など、さまざまな要因の影響を受ける可能性があります。
この配当発表は、株主への価値還元に対するAmgenのコミットメントの一環であり、同社の財務力と将来の見通しに対する自信を反映しています。この情報はAmgenのプレスリリースに基づいています。
その他の最近のニュースとして、Amgenは全身型重症筋無力症（gMG）の成人患者を対象としたUPLIZNA（inebilizumab-cdon）のフェーズ3 MINT試験で肯定的な結果を報告しました。この試験は主要評価項目を達成し、プラセボ投与群と比較してUPLIZNA投与群の26週目におけるMyasthenia Gravis Activities of Daily Living（MG-ADL）スコアに有意な変化が見られました。特筆すべきは、これがgMGにおける生物学的製剤の最初のプラセボ対照フェーズ3試験で、プロトコルで規定されたコルチコステロイドの漸減を含んでいたことです。
副次的評価項目でもUPLIZNAの有効性が示され、アセチルコリン受容体自己抗体陽性（AChR+）および筋特異的キナーゼ自己抗体陽性（MuSK+）の両集団において、26週目のQuantitative Myasthenia Gravis（QMG）スコアのベースラインからの有意な変化が見られました。ただし、MuSK+群ではQMGスコアの変化に統計的有意差は見られませんでした。
AmgenのエグゼクティブバイスプレジデントであるJay Bradner博士は、UPLIZNAが半年に1回の点滴投与であることと、疾患の主要な原因であるCD19+ B細胞を標的とするメカニズムを強調しました。これらの有望な試験結果を受けて、AmgenはgMGの治療薬としてUPLIZNAの承認を米国および他の主要市場で求める意向です。これらは、重度の自己免疫疾患に対する革新的な治療ソリューションを追求する同社の最近の動向です。
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