［３１日 ロイター］ - 米バイオ医薬品のノババックスは３１日、同社が開発した新型コロナウイルスワクチンについて、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に成人向けの緊急使用許可を申請したと発表した。
申請手続きは、先月同社がＦＤＡに提供したデータと、米国やメキシコ、英国における２つの後期臨床試験で約９０％の有効性が示されたことを踏まえて行われた。スタンレー・エルク最高経営責任者（ＣＥＯ）は「われわれは当社のワクチンが、利用可能なワクチン群に新たな選択肢を与え、パンデミックとの闘いに貢献し得ると考えている」と述べた。
ノババックスが開発したのは遺伝子組み換えタンパク質のワクチンで、ファイザー／ビオンテックやモデルナなどが手掛けるメッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）ワクチンと異なる技術を用いている。ただこれまで開発や製造の面で幾つかの問題が生じ、ＦＤＡへの緊急使用許可の申請を何度も延期していた。
欧州連合（ＥＵ）の欧州医薬品庁（ＥＭＡ）と世界保健機関（ＷＨＯ）は既にノババックスのワクチンを承認している。
またノババックスと世界最大のワクチン製造企業であるインドのセラム・インスティテュートは、新型コロナウイルスワクチンを共同購入して途上国に分配する国際的枠組みのＣＯＶＡＸ（コバックス）に１１億回分余りを供給する方針も示している。