イーライリリー（LLY）は火曜日、同社の減量治療薬が、体重が多い人や体脂肪過多の人、および糖尿病予備軍において、2型糖尿病の発症確率を94％有意に低下させたと、3年にわたる試験で発表した。同社は、2022年に初めて報告された先進的試験 "SUMMIT-1 "の3年間延長試験の結果を発表した。
イーライリリーの株価は、市場が始まる前に2％近く上昇した。
イーライリリーもライバルのノボノルディスクも、肥満症治療薬の用途を拡大し、睡眠中の呼吸困難や心臓病など、関連する健康問題の治療薬となる可能性を模索している。
肥満症治療薬としてゼップバウンド、糖尿病治療薬としてモウンジャロとして販売されているチルゼパチドは、平均22.9％の体重減少を示し、非作用性治療を受けた被験者の2.1％減少を大きく上回った。
リリー社製品開発担当上級副社長のジェフ・エミックはプレスリリースで、「これらの結果は、体重過多で糖尿病予備軍である患者に対する持続的治療の重要性を強調するものです」と述べている。
本剤の安全性プロファイルは、同社が以前に公表した結果と一致している。
政府のデータによると、米国では3分の1以上の人が糖尿病予備軍であり、専門家によると、この状態は食生活の改善や運動量の増加など生活習慣の改善で回復させることができるという。体重の多い人ほど糖尿病予備軍になりやすい。
最新の知見はまた、イーライ・リリー社のゼップバウンドやモウンジャロ、ノボ・ノルディスク社（NVO）の同様の注射治療薬などを含むGLP-1治療薬を使用することの継続的な利点を強調している。これらの薬剤は、空腹感を抑制し血糖値をコントロールする効果があるとして、ここ2年間で広く受け入れられるようになり、両社ともさらなる医療への応用を研究している。
イーライリリー社は、1,000人以上の成人を対象に176週間にわたってティルゼパチドの試験を実施し、さらに17週間の非投与期間を設けた。同社は、これはこの薬剤の研究期間としてはこれまでで最も長いものであると述べている。
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