バイオエイジ・ラボ（BIOA）は新規株式公開（IPO）を申請した。
同社は事業内容を次のように説明している：「当社は、ヒトの加齢に伴う生物学的プロセスに着目し、体重過多などの代謝異常に対する医薬品開発に特化した企業です。当社の技術プラットフォームとユニークなヒトデータのコレクションにより、加齢に伴う分子変化を理解した上で、有望な新規治療標的を発見することができます。私たちの主な関心分野は、世界的な健康上の重大な問題である代謝障害です。当社が開発中の最先端の医薬品であるアゼラプラグは、経口摂取が可能な化合物であり、8つの臨床第1相試験で265人が安全に使用している。肥満症を対象とした実験室試験において、アゼラプラグは、グルカゴン様ペプチド-1受容体（GLP-1R）を活性化する薬剤による減量を2倍以上増加させる能力を示し、同時に、体組織の組成を改善し、筋肉機能を向上させました。これらの実験結果は、寝たきりの高齢者を対象とした臨床試験（フェーズ1b）でも裏付けられており、アゼラプラグを10日間投与した参加者では、筋肉の減少が抑制され、筋肉の質が維持され、代謝が改善されました。当社は、2つの臨床第2相試験において、GLP-1R活性化薬と併用した場合のAzelapragの体重減少促進効果を評価する予定です。これらの実験室および初期の臨床試験の結果は、代謝異常の治療におけるAzelapragの可能性を示していますが、これらの結果は、将来のより高度な臨床試験の結果を予測するものではありません。現在進行中のSTRIDES臨床試験では、イーライリリー・アンド・カンパニー（リリー社）からZepbound®の商品名で販売されている薬剤であるチルゼパチドとAzelapragの併用療法が検討され、主要な結果は2025年第3四半期に発表される予定です。2番目の臨床第2相試験では、ノボ・ノルディスク社がWegovy®の商品名で販売している薬剤であるセマグルチドとアゼラプラグを併用する試験を実施し、試験開始は2025年前半を予定しています。これらの試験は、肥満症に対する経口剤のみの併用療法を創出するという当社の最終目標を直接的に裏付けるものと考えています。さらに、2025年前半には、アゼラプラグのみを用いたインスリン感受性改善の概念を実証する試験を開始し、他の適応症への拡大の可能性を裏付けることを目指しています。また、神経炎症に起因する疾患の治療薬として、経口投与で脳内に入りNLRP3を阻害する低分子医薬品の開発を進めています。2025年後半にNLRP3阻害剤の治験許可申請（IND）を提出し、承認されれば2026年前半に第1相臨床試験を開始する予定です。"
Goldman Sachs & Co.LLC、モルガン・スタンレー、ジェフリーズ、シティグループがブックランニング・マネジャーを務める。
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