ニュージャージー州ラーウェイ発-米国とカナダ以外ではMSDとして知られるメルク・アンド・カンパニー・インクは、抗PD-1治療薬KEYTRUDAで極めて重要なマイルストーンに到達した。第3相KEYNOTE-522試験では、高リスクの早期トリプルネガティブ乳がん（TNBC）患者に対し、KEYTRUDAと化学療法を併用し、手術後にKEYTRUDAを単剤で投与した場合、術前の化学療法のみと比較して、全生存期間（OS）が統計学的に有意に改善することが示されました。
これは、免疫療法に基づくレジメンがこの患者群で有意なOSベネフィットを示した初めての例となる。KEYTRUDAの安全性プロファイルはこれまでの試験と一致しており、新たな安全性シグナルは認められなかった。これらの知見は、今後開催される医学会議で発表され、規制当局に提出される予定です。
TNBCは特に侵攻性の高い乳がんで、乳がん全体の約10～15%を占める。TNBCは、若年者、黒人、BRCA1遺伝子変異のある人に罹患しやすい。TNBCにはエストロゲン受容体、プロゲステロン受容体およびヒト上皮成長因子受容体2（HER2）が存在しないため、乳がんに利用可能な最も一般的な治療法のいくつかに反応せず、この試験結果の重要性を強調している。
KEYTRUDAは現在、米国でTNBCに対する2つの適応症が承認されており、様々なサブタイプの乳がんに対する治療法を探求するメルク社の包括的な臨床開発プログラムの一部です。1,174人の患者を登録したKEYNOTE-522試験は、KEYTRUDAの癌の初期段階や他の治療法との併用における可能性を評価するいくつかの試験のうちの一つです。
がん領域におけるメルクの研究活動には、20以上のフェーズ3試験と広範な免疫腫瘍学臨床研究プログラムがあり、がん治療における科学の進歩と患者の転帰の改善に対するメルクのコミットメントを反映しています。
この情報はMerck & Co., Inc.のプレスリリースに基づいています。
InvestingProの洞察
メルク・アンド・カンパニー・インク（NYSE:MRK）がKEYTRUDA治療薬でがん領域での躍進を続ける中、投資家は同社の財務状況と市場パフォーマンスを注視している。InvestingProのデータによると、メルクの時価総額は3,279億7,000万ドルと、製薬業界における強固な地位を反映している。同社のイノベーションと患者ケアへのコミットメントは財務指標にも表れており、2024年第1四半期の売上成長率は8.89%で、事業運営の堅実な上昇軌道を示している。
InvestingProのTipsは、メルクが13年連続で増配し、2.38%の配当利回りを維持していることに触れ、同社の安定性と成長の可能性を強調している。この一貫した株主還元は、2024年第1四半期時点の過去12ヶ月間の配当成長率5.48%に支えられている。さらに、メルクの製薬業界における重要なプレーヤーとしての地位は、キャッシュフローで利払いをカバーする能力によってさらに強固なものとなっており、財務の回復力を示している。
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