月曜日、Canaccord Genuityはロケット・ファーマシューティカルズ(NASDAQ:RCKT)の目標株価を従来の$38.00から$39.00に引き上げ、同時に買い推奨を維持しました。同社のアナリストは、ロケットの2024年第3四半期決算に注目し、同社のパイプラインの進捗が概ね順調であると指摘しました。アナリストのコメントには、9月初旬にダノン病を対象としたRP-A501のフェーズ2試験の患者登録が完了したことも含まれていました。
ロケット・ファーマシューティカルズはまた、PKP2-ACMを対象とするRP-A601のフェーズ1試験の患者登録も完了しました。同社は、この試験の予備的データが2025年上半期に入手可能になると予想しています。Kresladiの承認が2024年末ではなく2025年になると若干遅れているにもかかわらず、Canaccord Genuityはロケット・ファーマシューティカルズが当面の問題を解決できると確信を示しました。
同社はまた、ファンコニ貧血の治療薬RP-L102について、米国食品医薬品局（FDA）に生物学的製剤承認申請（BLA）のローリング提出を開始しました。この治療薬の規制審査は欧州医薬品庁（EMA）でも継続中です。Canaccord Genuityは2024年第3四半期の結果を反映してモデルを更新し、ロケット・ファーマシューティカルズの株式に対して引き続き前向きな見方を維持しています。
その他の最近のニュースでは、ロケット・ファーマシューティカルズが臨床試験と取締役会の任命において大きな進展を見せています。この生物工学企業は、Canaccord GenuityとMorgan Stanleyの両社が確認したように、ダノン病の治療を目的として開発された薬剤候補RP-A501の重要なフェーズ2試験の登録段階を無事に完了しました。この重要なマイルストーンにより、2025年末までに予想される試験結果の明確なタイムラインが設定されました。
さらに、ロケット・ファーマシューティカルズはMikael Dolsten博士を取締役会に迎え入れました。この動きは業界アナリストから好意的に受け止められています。同社はまた、重度の白血球接着不全症-Iの治療を目的とした遺伝子治療KRESLADI™の生物学的製剤承認申請に関して、FDAから完全回答書を受け取りました。これにもかかわらず、Canaccord Genuityは問題が適切に対処されると楽観的な見方を維持しています。
さらに、Canaccord Genuityはロケット・ファーマシューティカルズに対する買い推奨を維持し、目標株価を$38.00に据え置いている一方、Morgan Stanleyはオーバーウェイト評価と$45.00の目標株価を維持しています。これらの目標株価の調整は、同社のDESCARTES-08薬剤候補のフェーズ3臨床試験の見通しに影響されています。
InvestingProの洞察
Canaccord Genuityのロケット・ファーマシューティカルズ(NASDAQ:RCKT)に対する楽観的な見通しを補完するため、InvestingProのデータが投資家に追加の文脈を提供します。同社の有望なパイプラインと最近の患者登録完了にもかかわらず、ロケットが現在収益を上げていないことに注意することが重要です。InvestingProのヒントによると、同社は粗利益率が低く、今年は収益を上げる見込みがないとされています。
しかし、ロケットの財務状況にはいくつかの強みが見られます。InvestingProのヒントによると、同社は負債よりも多くの現金を保有しており、これは臨床試験を進め、規制当局の決定を待つ間の柔軟性を提供する可能性があります。これは、ロケットの流動資産が短期債務を上回っているという別のヒントとも一致しており、治療法の開発段階で財務的なクッションを提供する可能性があります。
市場は将来の可能性を織り込んでいるようで、これは4.82という株価純資産倍率に表れています。これは、投資家が同社の純資産価値に対してプレミアムを支払う意思があることを示唆しており、おそらく記事で強調されている有望なパイプラインが理由だと考えられます。
より包括的な分析を求める投資家のために、InvestingProはロケット・ファーマシューティカルズに関する6つの追加ヒントを提供しており、同社の財務健全性と市場ポジションについてより深い理解を得ることができます。
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