Tango Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TNGX)は、臨床試験参加者に肝毒性が検出されたため、TNG348プログラムの開発を中止すると発表しました。今回の決定は、TNG348の安全性と有効性を評価することを目的とした第1/2相臨床試験、特にBRCA1/2遺伝子変異やその他の相同組換え欠損に関連する癌の治療における観察結果を受けたものです。
用量漸増試験において、8週間以上の投与後にグレード3/4の肝機能異常が認められた。この発見により、同社は患者の安全性を優先するため、このプログラムを中止することにした。タンゴ・セラピューティクス社社長兼CEOのバーバラ・ウェバー博士によれば、今回の中止は残念ではあるが、現在のデータからすれば必要な措置である。同社は今後、ポートフォリオの他のプログラム、特にPRMT5プログラムの推進にリソースを振り向ける予定である。
中止されたTNG348試験は、単剤およびPARP阻害剤であるオラパリブとの併用で評価されていた。しかし、プログラム中止が決定されるまで、併用療法を受けた患者はいなかった。
この挫折にもかかわらず、タンゴ・セラピューティクスは、他のパイプライン製品、すなわちTNG908とTNG462に関する包括的な臨床最新情報を下半期に提供することを約束する。同社はまた、PRMT5とCoRESTの臨床プログラムが軌道に乗ることを確実にするため、キャッシュランウェイを2027年まで延長することを強調した。
このニュースはTango Therapeuticsのプレスリリースに基づくもので、同社の臨床試験運営と製品開発戦略に関する現在の位置づけと今後の計画を反映したものである。
InvestingProの洞察
Tango Therapeutics, Inc. (NASDAQ: TNGX)の最近の動向の中で、投資家や業界オブザーバーは同社の財務状況と市場パフォーマンスを注意深く見守っている。TNGXの時価総額は7億8,959万米ドルであり、バイオテクノロジー業界における同社の規模を知ることができる。臨床試験の挫折にもかかわらず、同社が他のプログラムの推進に取り組んでいることは、過去12ヶ月間の49.72%近い増収という大幅な増収に反映されている。このことは、Tango Therapeuticsが特定の医薬品開発プログラムで困難に直面しながらも、事業拡大を続けていることを示唆している。
しかし、Tango Therapeuticsは急速にキャッシュを使い果たしており、進行中および将来のプロジェクトに資金を供給する能力に影響を与える可能性があるため、同社の財務的持続可能性を考慮することが重要である。InvestingProのTipsによると、アナリストは来期の業績を下方修正し、今期の売上減少を予想している。さらに、タンゴ・セラピューティクスは株主配当を行っていない。これは、利益を研究開発に再投資する成長重視のバイオテクノロジー企業によく見られる特徴である。
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