カリフォルニア州ブリスベン発-がん治療薬の開発に注力しているデイワン・バイオファーマシューティカルズ社は、優先審査バウチャー（PRV）を1億800万ドルで売却したことを発表した。PRVは、生命を脅かす疾患を対象とした治療薬OJEMDA™（トボラフェニブ）の早期承認後に米国食品医薬品局（FDA）から授与されたもの。バウチャーの購入者はまだ公表されていない。
優先審査バウチャーは、FDAの希少小児疾患優先審査バウチャー・プログラムに基づき発行されるもので、希少小児疾患の治療法開発にインセンティブを与えることを目的としている。PRVの保有者は、新規販売申請の優先審査を受けるためにPRVを使用することも、売却や譲渡を選択することもできる。
デイワンの最高執行責任者兼財務責任者であるチャールズ・ヨーク2世によると、PRVの売却により、OJEMDAの上市と小児および成人のがん治療薬の臨床開発への投資という同社の継続的な取り組みを支援するための非希薄化資本が提供される。
また、この取引には、2019年12月16日からの同社とViracta社とのライセンス契約に関連する義務を果たす、Viracta Therapeutics, Inc.への810万ドルの支払いも含まれている。
カリフォルニア州ブリスベンに本社を置くデイワン・バイオファーマシューティカルズ社は、小児がん治療薬の開発不足に対処することを使命として設立された。同社のパイプラインには、トボラフェニブ（OJEMDA™）やピマセルティブなどの標的がん治療薬がある。
PRVの売却はDay One社にとって財務的な動きであり、開発および商業活動にさらなるリソースを提供するものである。このニュースはDay One Biopharmaceuticalsのプレスリリースに基づいています。
InvestingProの洞察
デイワン・バイオファーマシューティカルズは最近、優先審査バウチャーの売却で注目を集め、バイオ医薬品業界における戦略的な財務上の動きを示しました。InvestingProのデータとヒントを通じて同社の財務の健全性をより深く掘り下げることで、投資家はデイワンのポジションと将来の見通しについてより明確なイメージを得ることができるかもしれません。
財務面では、Day One Biopharmaceuticalsの時価総額は現在約12億ドルで、同社に対する市場の評価を反映しています。PRV売却による多額の資金流入にもかかわらず、同社のPERは-5.55であり、投資家はまだ収益性の高いリターンを待っていることを示している。
2024年第1四半期時点の過去12ヵ月間の調整後PERは-5.88で、このセンチメントをさらに裏付けている。さらに、同社の株価は直近1ヶ月間で19.53％の下落を経験しており、潜在的な投資家の間で短期的な業績に対する懸念が高まっている可能性がある。
経営面では、デイワン・バイオファーマは課題に直面しているようだ。同期間のEBITDAは-2億2192万ドルで、EBITDA成長率は-34.54％と顕著に減少している。このことは、同社が現在赤字経営に陥っていることを示唆しており、効率化やコスト削減が改善すべき分野である可能性がある。
しかし、Day One Biopharmaceuticalsにとってすべてが暗いわけではない。InvestingPro Tipsによると、同社はバランスシート上、負債よりも現金を多く保有しており、これは財務の安定性を示すポジティブな兆候であり、事業運営や将来の成長への投資に柔軟性を与える可能性がある。さらに、Day Oneの流動資産は短期債務を上回っており、流動性の高さを示している。
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