カリフォルニア州カールズバード発-イオニス・ファーマスーティカルズ・インク（NASDAQ：IONS）は本日、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬ドニダローセンの第3相臨床試験で良好な結果が得られたことを発表しました。欧州アレルギー・臨床免疫学会（European Academy of Allergy and Clinical Immunology）で発表されたこのデータは、ドニダローセンが毎月のHAE発作率を有意に減少させ、患者のQOLを改善したことを示しています。
OASIS-HAE試験では、ドニダロルセンを4週間または8週間ごとに注射し、プラセボと比較した。その結果、4週間投与では毎月の発作率が81％減少し、8週間投与では55％減少し、いずれも統計学的に有意であった。さらに、25週間の投与で、4週間の投与レジメンは、重度から中等度の発作を89％減少させ、急性治療を必要とする発作を92％減少させた。
OASISplus試験で他のHAE予防薬からドニダローセンに移行した患者は、さらに62％の発作率の減少を経験した。さらに、これらの患者の84%は以前の治療よりドニダローセンを好み、より良いコントロールと投与の容易さを挙げた。
Donidalorsenの忍容性は両試験とも概して良好で、治療に関連した重篤な有害事象は報告されなかった。最も多く認められた副作用は注射部位反応であった。
イオニスのブレット・モニアCEOは、再発性の腫脹発作を特徴とする遺伝的疾患であるHAEの治療状況を改善するドニダローセンの可能性について楽観的な見方を示した。同社はドニダローセンの薬事承認を申請中であり、承認後、商業的パイプラインに加えることを目指している。
包括的なOASIS臨床プログラムにより、ドニダローセンはHAE患者にとって有望な予防的選択肢と位置づけられ、自己注射器による月1回または隔月1回の自己投与が可能である。
この記事の情報はプレスリリースに基づいています。
InvestingProの洞察
イオニス・ファーマスーティカルズ（NASDAQ：IONS）がドニダローセンの臨床試験を進める中、同社の財務状況と市場パフォーマンスは投資家にとって引き続き重要である。InvestingProのデータによると、イオニスの時価総額は53.3億ドルで、バイオ医薬品セクターにおける重要な存在感を反映している。2023年第1四半期は四半期ベースで8.45%の減収と厳しい収益軌道をたどっているものの、同社は2023年第1四半期現在、過去12ヵ月間で34.84%の力強い収益成長を見せている。この成長は、イオニスが製品提供の革新と拡大に継続的に取り組んでいることの証である。
同社の株価は現在、52週安値付近で取引されており、長期投資家にとっては潜在的な買い場を示している可能性がある。しかし、イオニスは17.98という高い株価純資産倍率で取引されていることは注目に値する。さらに、売上総利益率が-19.02%とマイナスであることから、イオニスは収益を実際の利益に変えるという課題に直面しており、これは同社の売上総利益率の低さを強調したInvestingProのヒントと一致している。
投資家は、イオニスが配当を支払っていないことも考慮すべきであり、定期的な収入を求める人にとっては投資戦略に影響を与える可能性がある。とはいえ、同社には短期債務を上回る流動資産があり、財務の安定性はある程度確保されている。より詳細な分析をお求めの投資家の皆様には、業績修正に関する洞察や予想される同社の売上減少に関する洞察など、InvestingProのヒントがご利用いただけます。これらをさらに詳しくご覧になりたい方は、https://www.investing.com/pro/IONS、クーポンコードPRONEWS24をご利用いただくと、年間または隔年のプロおよびプロ＋購読料がさらに10％割引になります。
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