英国オクスフォードシャー、ペンシルベニア州コンショホッケン、メリーランド州ロックビル - 免疫調節薬に特化したバイオテクノロジー企業であるイムノコアホールディングス plc（NASDAQ:IMCR）は、進行性皮膚黒色腫の治療における実験薬ブレネタフスプ（IMC-F106C）の有望なフェーズ1結果を報告した。
米国腫瘍学会（ASCO）2024年総会で発表されたデータでは、特にPRAME陽性の腫瘍を有する患者において、ブレネタフスプは58％の病勢コントロール率と4.2カ月の無増悪生存期間（PFS）中央値を示した。
ブレネタフスプは、イムノコア社独自のImmTAC（Immune mobilizing monoclonal TCRs Against Cancer）技術の一部であり、PRAME抗原を標的とする。単剤療法でも抗PD1療法との併用療法でも忍容性が高いことが示されている。
第1相試験には、チェックポイント療法を受けたことのある末期の皮膚黒色腫患者47人が組み入れられた。これらの患者において、本剤は56％の病勢コントロール率を達成し、部分奏効率は11％、病勢安定率は44％であった。
この研究ではまた、末梢血T細胞フィットネスとブレネタフスプの臨床活性の増加との間に相関関係があることも見出され、より早い治療ラインで使用することでより高い効果が得られる可能性が示唆された。T細胞フィットネス遺伝子シグネチャーレベルの高い患者では、PFS中央値は6カ月、病勢コントロール率は69％であった。
イムノコア社は現在、PRISM-MEL-301と名付けられた第3相臨床試験の患者を募集している。PRISM-MEL-301は、ブレネタフスプとニボルマブの併用療法を進行性皮膚黒色腫の初回治療として評価するものである。同社はブリストル・マイヤーズ スクイブ社と提携しており、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社はこの試験にニボルマブを提供する。
同社はまた、第1相データと今後の第3相試験について電話会議を開催することも発表した。
このニュースはImmunocore Holdings plcのプレスリリースに基づいています。
InvestingProの洞察
イムノコア・ホールディングス・ピーエルシー（NASDAQ:IMCR）は最近、同社の実験薬ブレネタフスプについて有望な結果を発表した。投資家がこのニュースを消化する際、同社の財務の健全性と市場パフォーマンスを考慮することが不可欠である。インベスティング・プロのデータによると、イミュノコアの時価総額は約24.5億ドル。同社の株価収益率（PER）は-39.69とマイナスで、現在の収益性の低さを反映しているが、収益成長率は2024年第1四半期現在、過去12ヶ月間で31.83％と堅調な伸びを維持している。
注目すべきInvestingProのヒントは、Immunocoreがバランスシート上で負債よりも多くの現金を保有していることで、新薬開発パイプラインへの投資を継続する際に財務の安定性と柔軟性を提供する可能性がある。さらに、相対力指数（RSI）は株価が売られ過ぎの領域にあることを示唆しており、バイオテクノロジー・セクターで潜在的なエントリー・ポイントを探している投資家は興味を持つかもしれない。
同社は目覚ましい臨床的進歩を示しているが、アナリストは来期の業績を下方修正し、純利益は今期減少すると予想されている。さらに、直近1ヵ月の株価トータル・リターンは-20.94％と、振るわない。イミュノコアが株主に配当金を支払っていないことに加え、これらの洞察は投資判断に影響を与える可能性がある。
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