サンフランシスコ - ヒト遺伝学とバイオ医薬品を専門とする23andMe Holding Co. (NASDAQ:ME)は、実験薬23ME-00610の有望な第2相安全性・有効性予備データを報告した。このデータは、5月31日から6月4日まで開催された米国臨床腫瘍学会年次総会で発表された。
この薬剤は抗CD200R1抗体で、神経内分泌癌と卵巣癌の単剤療法として試験中である。膵神経内分泌癌の患者は、この治療で部分奏効が確認され、21ヶ月以上継続している。さらに、卵巣癌の一種である中根腺癌の患者は、12サイクル以上の治療後に腫瘍の縮小やその他の臨床的有用性の徴候を経験した。
23ME-00610は、1400mgを3週間ごとに投与することで、事前に規定された最大薬理目標を達成しました。本治療薬の安全性および忍容性プロファイルは良好であり、神経内分泌がんコホートにおいて治療中止に至った有害事象は報告されていない。最も一般的な治療関連有害事象は軽度から中等度であり、黄斑丘疹性皮疹およびそう痒症などであった。
同社はまた、70％以上の患者で腫瘍細胞CD200が検出可能であり、発現レベルが高いほど臨床的有用性が高い傾向にあることを指摘している。このことは、CD200が23ME-00610単剤療法の有効性を示すバイオマーカーとなる可能性を示唆している。
23andMe社の治療薬開発責任者であるジェニファー・ロー医学博士（M.D., Ph.D.）は、がん患者におけるCD200R1阻害の可能性を挙げ、単剤療法としての23ME-00610の進展に満足の意を表明した。彼女はまた、この薬剤の安全性プロファイルと併用療法戦略の可能性を強調した。
同社の研究は、独自の健康・遺伝子情報データベースから、免疫疾患やがんリスクに関連する遺伝子変異を特定している。これらの知見により、CD200R1は免疫腫瘍学における有望なターゲットとして位置づけられている。
本記事の情報は23andMeのプレスリリースに基づく。
InvestingProの洞察
23andMe（NASDAQ:ME）が実験薬23ME-00610の開発で前進を続ける中、投資家は同社の財務の健全性と市場パフォーマンスに注視している。InvestingProの最新データによると、23andMeの時価総額は2億6729万ドル。同社はがん治療薬を開発する可能性があるにもかかわらず、アナリストは同社の財務安定性に懸念を示している。インベスティング・プロのヒントの一つは、23andMeはすぐにキャッシュを使い果たしていると指摘しており、これは医薬品開発の長くコストのかかるプロセスを考慮すると、投資家にとって赤信号かもしれない。
さらに、同社の株価はここ1年で大幅に下落し、1年間の株価トータル・リターンは73.4％下落した。これは、23andMeの株価が大幅に下落していることを強調した別のInvestingPro Tipと一致している。さらに、同社の収益は減少しており、2024年第4四半期時点の過去12ヶ月間の収益変化は-26.66%となっている。これは、同社の研究開発努力の中で持続可能な成長を生み出す上での課題を示している可能性がある。
同社の治療薬の進歩は有望だが、財務指標は投資への慎重なアプローチを示唆している。23andMeの財務の深堀りとさらなる洞察に興味のある方は、InvestingProのヒントが利用可能であり、クーポンコードPRONEWS24で年間または隔年のProおよびPro+サブスクリプションからさらに10％オフでアクセスできます。これらのリソースにより、投資家は包括的な分析とリアルタイムのデータに基づいて、より多くの情報に基づいた意思決定を行うことができます。
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