テキサス州オースチン-臨床段階のバイオ医薬品会社であるモレキュラー・テンプレーツ社（NASDAQ:MTEM）は、固形がんおよび免疫介在性疾患の治療において有望な結果を示す、同社の人工毒素体（ETB）プラットフォームに関する最新情報を発表した。
同社の最高経営責任者であるエリック・ポマ博士は、免疫抑制性免疫細胞と自己反応性免疫細胞を選択的に標的とし、これを減少させるMTEMのETBsの可能性を強調した。
同社のリード候補であるPD-L1標的ETBであるMT-6402は、チェックポイント療法を受けたことのある固形癌患者において単剤で活性を示した。
第1相試験では、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）患者2人がこの治療で部分奏効を示し、両者とも治療サイクルが進んでも奏効が持続した。さらに、非小細胞肺癌（NSCLC）の患者1人が、フェーズ1bの用量拡大試験で未確認の部分奏効を示した。
MT-6402の忍容性は概して良好であり、グレード3を超える薬剤関連有害事象は報告されていない。Molecular Templates社は、HNSCCおよびPD-L1高発現の固形癌を対象としたMT-6402のさらなる試験のため、積極的に新規患者を登録している。
もう一つのETBであるMT-0169はCD38+免疫細胞を標的とし、免疫介在性疾患の治療に可能性を示している。再発または難治性の多発性骨髄腫患者を対象とした第1相試験では、重篤な有害事象なしにCD38+免疫細胞を強力に枯渇させることが示された。MTEMは、MT-0169の血液領域での開発を継続する計画であり、重篤な免疫介在性疾患での使用を評価中である。
ETBを標的とするCTLA-4であるMT-8421は、初期の第1相試験段階にある。初期用量が患者に投与され、Tregの枯渇とIL-2レベルの上昇を含む薬力学的効果が観察された。さらなる用量漸増が進行中である。
Molecular Templates社は、これらの将来見通しに関する記述は将来の業績を保証するものではなく、リスクと不確実性を伴うことを強調している。同社が事業と臨床開発を継続できるかどうかは、資金調達や経営効率などさまざまな要因に左右される。
本アップデートは、Molecular Templates, Inc.のプレスリリース声明に基づくものであり、癌および免疫介在性疾患に対する新規治療法の開発における同社の進捗状況の概要を提供するものです。
InvestingProの洞察
モレキュラー・テンプレーツ・インク（NASDAQ:MTEM）は、がんや免疫介在性疾患向けの人工毒素体（ETB）の開発で躍進を続けているが、財務状況には様々な課題や評価視点が混在している。InvestingProのデータによると、同社の時価総額は803万米ドルと控えめで、バイオ医薬品業界における同社の規模とステージを反映している。
2024年第1四半期現在、同社の過去12ヶ月間の売上高は3,176万米ドルと報告されており、33.68％の減少が目立っている。この収縮は、同社の売上総利益率にも反映されており、-53.87%と大幅なマイナスとなっていることから、MTEMが現在進行中の臨床開発段階におけるコスト集約的な性質が浮き彫りになっている。
InvestingProのTipsは、投資家が考慮すべきいくつかの重要な要因を強調している。MTEMは急速にキャッシュを使い果たしており、これは臨床段階のバイオテクノロジー企業にとって一般的な懸念事項である。アナリストは今年度の売上高減少を予想しており、同社は純利益の減少を計上すると予想されている。さらに、MTEMは株主配当を支払っていないが、これは成長と研究開発への再投資に重点を置く企業にとっては典型的なことである。
これらの財務指標を考慮すると、投資家は同社の低収益評価倍率と、MTEMが今年利益を上げないという予想に、特に関心を持つかもしれない。バリュエーションはフリー・キャッシュ・フロー利回りの低さを意味し、株価は昨年大幅に下落した。このような逆風にもかかわらず、同社の臨床的進歩は将来の評価変更のきっかけとなる可能性がある。
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