ニューヨーク発-ガンマ・デルタT細胞治療を専門とするIN8bio, Inc.（NASDAQ:INAB）は、新たに多形性膠芽腫（GBM）と診断された患者に対する治療薬INB-200のフェーズ1試験から有望な予備的結果を報告した。
土曜日に開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表された試験データによると、INB-200による治療を受けた患者の92％が、現在の標準治療レジメンで設定されている無増悪生存期間（PFS）中央値である7ヶ月を超えた。
GBMの標準治療は、通常、手術後に化学放射線療法を行い、テモゾロミド（TMZ）による維持療法を行うもので、Stuppレジメンとして知られている。しかし、INB-200をTMZと併用する新しいアプローチでは、患者コホートにおいてPFS中央値が7カ月以上、追跡データでは中央値11.7カ月であった。特筆すべきは、この試験の1人の患者が3年近く無増悪生存を維持していることである。
第1相試験では、標準的な維持療法にINB-200を追加して評価した。INB-200は遺伝子組み換えの化学療法抵抗性ガンマ・デルタT細胞である。13人の患者が登録され、3つの異なる投与レジメンで治療が行われ、最も大規模なレジメンでは6回の投与が行われた。
アラバマ大学バーミンガム校Heersink医学部のBurt Nabors博士は、INB-200がGBM患者のPFS延長に影響を与える可能性を強調した。本試験の安全性プロファイルについても言及され、すべての用量コホートにおいて細胞治療に関連した毒性および重篤な有害事象は報告されなかった。
本試験の一環として実施されたX線撮影による評価では、一部の患者において、正中線シフトの解消やMRI強調の変化などの治療効果が示された。さらに、再発腫瘍におけるガンマ・デルタT細胞の残存が1例で記録され、治療の持続性が示唆された。
IN8bio社は現在、関連治療法であるINB-400の第2相試験に進んでおり、第1相試験の長期成績を引き続きモニターしている。固形および液状腫瘍に対するガンマ・デルタT細胞療法の開発に重点を置いている同社は、がん治療において急成長している分野である。
本記事はIN8bio, Inc.のプレスリリースに基づくものであり、データの独自検証は含まれていない。同社は様々ながんをターゲットとした前臨床および臨床プログラムを有しており、固形がんおよび血液悪性腫瘍の両方において臨床試験が進行中である。
InvestingProの洞察
IN8bio,Inc.(NASDAQ:INAB)が革新的治療薬INB-200の有望な予備結果を発表する中、投資家や関係者は同社の財務状況と株価パフォーマンスを注意深く見守っている。InvestingProのデータによると、IN8bioの時価総額は5,251万ドルで、同社に対する市場の現在の評価を反映している。
同社の財務の強さは、インベスティングプロの注目すべきヒントによってさらに強調されている：IN8bioは、バランスシート上で負債よりも多くの現金を保持しており、継続的な研究開発努力に資金を供給するために必要な柔軟性を提供する可能性があります。さらに、IN8bioは先週、17.82%の価格トータル・リターンと、過去6ヶ月間で40.75%という驚異的なリターンを示し、短期的な投資家の信頼が強固であることを示している。
こうした心強い兆候にもかかわらず、課題は残っている。過去12ヵ月間、同社は利益を上げておらず、アナリストは来期の業績を下方修正している。同社のPERは-1.34であり、2024年第1四半期時点の過去12ヵ月間の調整後PERは-1.69で、現在プラスの利益を生み出していないことを示している。これらの財務指標は、IN8bioのようなバイオテクノロジー企業への投資が投機的であることを強調するものであり、将来の収益性の可能性が現在の収益状況と秤量されることが多い。
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