火曜日、RBC Capital Marketsは、NASDAQ:REGNのティッカーでNASDAQで取引されているバイオテクノロジー企業、Regeneron Pharmaceuticalsの株式の目標株価を調整した。目標株価は前回の1185ドルから1200ドルに引き上げられ、アウトパフォームのレーティングを維持している。
今回の修正は、リジェネロンの喘息やアトピー性皮膚炎などの治療薬であるデュピクセントの第III相試験を、競合他社の最近の第II相試験結果と比較して詳細に分析した結果によるもの。この分析では、デュピクセントのBOREAS試験とNOTUS試験が考慮され、アムジェンとアストラゼネカが開発した類似薬テズスパイアの第II相試験結果と比較された。
RBCのアナリストは、デュピクセントはアムジェンとアストラゼネカが研究したのと同様の重症度の集団でより優れた性能を示したであろうことを強調し、テズスパイアが第III相試験後にデュピクセントを有意に凌ぐと認識される可能性は低いことを示唆した。さらにアナリストは、デュピクセントが気道炎症がより強い患者に対して改善効果を示していることから、厳格な好酸球数の閾値がなくても、増悪リスクの高い患者に対してより広範に実臨床で使用される可能性があると指摘した。
このような広範な適用の可能性は、これまでのKOL（Key Opinion Leader）のフィードバックや、欧州連合（EU）におけるCHMP（Committee for Medicinal Products for Human Use）のフレキシブルな添付文書に関する最近の勧告と一致している。これらの知見に基づき、RBCキャピタルはデュピクセントの慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬としての予想を55億ドル超に引き上げ、95～100％の成功確率（PoS）を新たな目標価格に反映させた。
その他の最近のニュースでは、リジェネロン・ファーマシューティカルズがいくつかの進展で脚光を浴びている。米国食品医薬品局（FDA）は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬デュピクセントの承認プロセスについて、新たなデータを検討することを決定し、処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）の目標期日が延期された。しかしBMOキャピタルは、COPD治療薬デュピクセントの売上高を29億ドルと予想し、リジェネロン株のアウトパフォームのレーティングを維持している。
パイパー・サンドラーも、短期的な課題の可能性を理由に、リジェネロンのフランチャイズであるEyleaの2024年第4四半期の業績予想を下方修正したものの、リジェネロンのOverweightレーティングを維持している。
エバーコアISIはリジェネロンのカバレッジを開始し、デュピクセントの潜在的成長とアイリーアの持続的業績を強調し、株価にアウトパフォームのレーティングを付与した。最後に、FDAはデュピクセントについて、鼻ポリポーシスを伴う慢性鼻副鼻腔炎（CRSwNP）のコントロールが不十分な12〜17歳の青少年に対するアドオン維持療法としての追加生物製剤承認申請（sBLA）の優先審査を認めた。これらは、リジェネロンが脚光を浴び続けている最近の動向のひとつである。
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