火曜日、ウォール街で、Genmab A/S (NASDAQ:GMAB) はTruist Securitiesからポジティブな評価を受け、同社は株式の目標株価を50ドルから53ドルに引き上げ、買いの評価を維持した。今回の上方修正は、米国臨床腫瘍学会（ASCO）で発表された同社の新薬アカスンに関する有望なデータを受けてのもの。
トゥルーイスト・セキュリティーズのアナリストは、ASCOで発表されたジェンマブのデータの中で、アカスンの業績を重要なハイライトとして取り上げた。この薬剤は、特にPD-1進行性肺癌の治療において、ジェンマブにとって20億ドルの収益機会となる可能性があると見られている。アカスンの見通しに対する自信は、同社からのフィードバックとキー・オピニオン・リーダー（KOL）との議論によって強化された。
新たなデータを踏まえ、トゥルーイスト証券はアカスンの成功確率を従来の40％から60％に引き上げた。この調整が目標株価改定の主な要因である。アナリストはまた、現在の目標株価はPD-1が進行した肺がんでの使用のみを考慮しているが、他のPD-1が進行した腫瘍への適用の可能性もあり、現時点では目標株価には織り込まれていないと指摘した。
この「買い」レーティングの維持は、Genmabの株価に対する当社の継続的な支持を反映したものである。アナリストの声明では、本薬剤の可能性とジェンマブの財務見通しにとっての重要性を改めて確信している。
バイオテクノロジー企業であるGenmab社は、癌の治療法の開発に注力している。同社の最新の開発とそれに続くアナリストの評価は、がん治療薬市場における同社の地位と、提示された臨床データに基づく将来の業績への期待を強調するものである。
その他の最近のニュースとしては、ジェンマブがプロファウンド・バイオの18億ドルでの買収を完了し、3つの臨床段階の候補薬と新規ADC技術プラットフォームの全世界での権利を獲得した。この買収により、ゲンマブのがん領域のポートフォリオが拡充され、革新的な抗体医薬品による患者ケアの向上が期待される。
買収した候補の1つであるRina-Sは、FRα発現プラチナ製剤抵抗性卵巣癌の治療薬として、最近米国FDAからファスト・トラック指定を受けた。Genmab社は、卵巣がんおよび他のFRα発現固形がんにおいてRina-Sの開発を拡大する計画である。
同社の営業費用は、ProfoundBio社の臨床プログラムを推進するための追加研究開発投資により、以前に開示したガイダンス範囲の上限か、それをわずかに上回ると予想される。しかしながら、Genmabの売上高ガイダンスは変更なく、187億デンマーク・クローネから205億デンマーク・クローネの範囲内となる見込みである。
2024年第1四半期、GenmabはDARZALEXの売上高27億ドル、KESIMPTAの売上高6億3700万ドルと力強い成長を報告した。同社の製品、特にDARZALEXとTIVDAKは引き続き需要の伸びと市場への浸透を示している。Genmabは、ロイヤリティ医薬品とEPKINLYおよびTIVDAKの貢献により、2024年の収益が大きく伸びると見込んでいる。以上が同社の最近の動向である。
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