シカゴ-臨床段階のバイオ医薬品会社であるMAIA Biotechnology, Inc. (NYSE American: MAIA)は、進行非小細胞肺がん（NSCLC）を対象とした第2相臨床試験THIO-101の有望な結果を発表した。本試験では、2種類以上の標準治療レジメンが無効となった患者を対象に、免疫チェックポイント阻害剤であるセミピリマブと併用したTHIOの有効性が評価された。
日曜日に開催された米国臨床腫瘍学会（ASCO）2024年総会で最近発表されたデータでは、3次治療におけるTHIO＋CPIの全奏効率（ORR）38％、病勢コントロール率（DCR）85％が示され、化学療法のDCRが通常25～35％である標準治療のデータを上回った。さらに、65％の患者が5.8ヶ月の全生存期間（OS）の基準値を超え、85％の患者が2.5ヶ月の無増悪生存期間（PFS）の基準値を超えた。
THIOの至適投与量を180mgに選択した場合、PFS中央値は5.5カ月で、6カ月時点のOS率は78％であった。これらの数値は、化学療法のORRが通常6-10％である標準治療と比較して、大幅な改善を示している。
MAIA社の会長兼CEOであるVlad Vitoc博士は、本試験の結果について楽観的な見方を示した。MAIA社は、THIO-101試験の全効果データが下半期に発表されることを期待している。
予定より早く2024年2月19日に全登録を完了したTHIO-101試験は、がん創薬・治療分野におけるテロメア標的薬の臨床試験としては初めて完了したものです。THIOは、がん細胞の選択的死滅を誘導し、免疫応答を活性化することが示されているファースト・イン・クラスのテロメア標的治験薬である。
MAIA社の開発戦略は、既存のチェックポイント阻害剤の標準治療レジメンを超えて進行したNSCLC患者に対する強力で安全かつ効果的な治療選択肢として、THIOを確立することを目指しています。
本ニュースはプレスリリースに基づくものであり、ポスターおよび最新の会社プレゼンテーションはMAIA Biotechnologyのウェブサイトからアクセスできる。同社は、臨床試験の進捗状況およびTHIOががん治療に与える潜在的な影響を引き続き注視していく。
その他の最近のニュースでは、臨床段階の会社であるMAIA Biotechnology社が大きく前進している。同社は、49万4096株の普通株式を認定投資家および特定の取締役に売却する第三者割当増資を実施し、約100万ドルの総収入を確保した。この資金調達は、非小細胞肺がん（NSCLC）の治療に焦点を当てた試験であるTHIO-101試験を進めるためのものである。
さらに、アデリナ・ルーイ・ンガー・イー女史とスタン・スミス博士を含むMAIAの取締役会は、同社への投資を増加させた。ルイ女史は19,665株を、スミス博士は147,492株を、いずれも第三者割当増資の一環として購入した。他の取締役であるクリスティアン・ルプート氏とラミロ・ゲレロ氏も多額の投資を行い、それぞれ普通株式69,282株と6,928株を購入した。
これらの最近の動きは、がんに対する標的免疫療法の開発におけるMAIAの継続的努力に対する取締役会の強い支持を示唆している。同社の主な焦点は、NSCLC患者のテロメラーゼ陽性がん細胞を標的とするリードプログラムTHIOである。しかしながら、投資家は、これらの将来見通しに関する記述にはリスクと不確実性が伴うことに留意すべきである。
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