トロント - バイオ医薬品会社であるFSDファーマ社(NASDAQ:HUGE)(CSE:HUGE)(FRA:0K9A)は本日、米国におけるMETAL-2試験の開始について、機関審査委員会(IRB)から承認を得たと発表した。この試験は、世界中で数百万人が罹患している急性アルコール中毒の治療法を検討するものです。
IRBの承認は、FSDファーマが参加者の募集を開始し、臨床試験を進めるための重要なステップである。FSDファーマの臨床・科学担当副社長であるAndrzej Chruscinski博士は、米国における臨床研究の推進に向けた同社の意気込みを述べ、同社の臨床研究にとって重要なマイルストーンとなることを明らかにした。
FSDファーマは、神経変性疾患や代謝性疾患、アルコール乱用障害に対する革新的な解決策の開発に注力している。同社のリード化合物であるLucid-MSは、多発性硬化症における重要な要因であるミエリンの分解を予防・逆転させるよう設計されている。
さらに、同社は店頭販売版のunbuzzd™をセリー・ニュートリション社にスピンアウトし、2024年3月31日時点で25.71％の所有権を保持しており、unbuzzd™の売上からロイヤリティを受け取る権利を有している。
同社はまた、約1億3,000万カナダドルの多額の税務上の繰越欠損金を有しており、将来の利益と相殺することが可能であることを強調している。さらに、FSDファーマは、FSDストラテジック・インベストメンツ・インクを通じて、住宅用不動産や商業用不動産を担保とするローンなどの戦略的投資ポートフォリオを保有しています。
本プレスリリースには、unbuzzd™、パートナーシップ、研究開発プロジェクトの潜在的な効果や利益など、会社の将来に関する将来予想に関する記述も含まれています。これらの記述は仮定に基づくものであり、リスクや不確実性を含んでいるため、実際の結果は大きく異なる可能性があります。
投資家の皆様は、プレスリリースの日付時点における当社の見解に基づくこれらの将来見通しに関する記述を過度に信頼しないようご注意ください。当社は、法律で義務付けられている場合を除き、これらの記述を更新する義務を負うものではありません。
このニュース記事は、FSDファーマ株式会社からのプレスリリースの声明に基づくものであり、主張または将来の見通しに関する記述についての独自の検証は含まれていません。
その他の最近のニュースでは、FSDファーマ社が多方面で活躍している。同社は、前CEOであるRaza Bokhari博士の解雇をめぐる争いの後、同博士に対する複数の仲裁裁定を確認した。裁定額は米ドルおよびカナダドルで、利率は年率4%から6%である。
FSDファーマはまた、アルコール中毒に対抗できる可能性のある栄養補助食品unbuzzd™の臨床試験を開始した。アプライド・サイエンス・アンド・パフォーマンス・インスティテュートとの提携によるMETAL-2試験は、認知機能の向上とアルコール代謝の促進におけるサプリメントの性能を評価することを目的としている。
さらに、FSDファーマの子会社であるセリー・ニュートリション社は、unbuzzd™の市場での存在感を高めるため、ブランディング・エージェンシーのSix+One社と提携した。この戦略的パートナーシップは、アルコール代謝をサポートし、覚醒を促進するように設計された飲料の包括的なブランド戦略を開発することを目的としている。
さらに、FSDファーマは、代謝性疾患および関連疾患をターゲットとした治療法の研究を拡大し、肝機能の改善、代謝性疾患の軽減、内臓脂肪の減少を期待できる化合物を研究している。同社はまた、unbuzzd™の生産を支援するため、セリー・ニュートリション社への融資を30万ドル増額し、総額を130万ドルに引き上げた。
これらの進展は、FSDファーマが神経変性疾患や代謝性疾患、アルコール誤用障害に対する革新的な治療法に焦点を当て、バイオ医薬品分野で継続的に取り組んでいることを強調するものである。
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