マサチューセッツ州ロックビル-がん免疫療法に特化したバイオテクノロジー企業であるI-Mab（NASDAQ: IMAB）は、製薬大手ブリストル・マイヤーズスクイブ（NYSE: BMY）と提携し、進行胃がんおよび食道がん治療のための臨床試験を実施すると発表した。
この臨床試験では、I-Mab社の二重特異性抗体ジバストミグとブリストル・マイヤーズ スクイブ社の免疫チェックポイント阻害剤ニボルマブおよび化学療法を併用する。
この国際共同第1相試験では、特定の胃癌や食道癌によく見られる特徴であるクローディン18.2陽性の腫瘍を有する患者に対する第1選択治療として、3剤併用レジメンの安全性と有効性を評価する。I-Mab社が臨床試験を主導し、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社がニボルマブを提供する。ニボルマブはがん細胞上のPD-L1タンパク質を阻害することにより、T細胞の機能を増強し、抗腫瘍反応を改善するように設計されている。
TJ-CD4B/ABL111またはTJ033721としても知られるジバストミグは、I-Mab社と韓国のバイオテクノロジー企業ABL Bio社との提携により開発された。この二重特異性抗体は、腫瘍エンゲージャーとしてクローディン18.2を、コンディショナルT細胞アクチベーターとして4-1BBを標的とし、腫瘍部位で直接身体の免疫反応を刺激することを目的としている。
この提携は、2023年の欧州腫瘍学会で発表されたジバストミグの単剤療法試験から得られた有望な安全性と有効性のデータに続くものである。2022年3月、米国食品医薬品局（FDA）は、胃食道接合部のがんを含む胃がん治療薬としてジバストミグに希少疾病用医薬品の指定を与えた。
I-Mab社のラジ・カナン最高経営責任者（CEO）は、この3剤併用レジメンが強力な抗腫瘍活性を発揮する可能性について楽観的な見方を示した。この提携は、ジバストミグのユニークな特性とニボルマブの確立された有効性を併用療法に活用することを目的としている。
本記事はプレスリリースに基づくものです。
InvestingProの洞察
I-Mab（NASDAQ：IMAB）がブリストル・マイヤーズスクイブ（NYSE：BMY）との提携による極めて重要な臨床試験に着手する中、投資家や業界オブザーバーは同社の財務の健全性と市場パフォーマンスを注視している。InvestingProのデータによると、I-Mabの時価総額は1億5,172万ドルで、投資家心理とバイオテクノロジー・セクターにおける同社の潜在的な成長見通しを反映している。
注目すべきは、同社の収益が大幅な上昇を見せていることで、2023年第4四半期時点の過去12ヵ月間で112.48％の伸びを示している。この急成長は、I-Mabの収入創出能力を示すものであり、臨床結果の成功や治療法の商業化の可能性によってさらに強化される可能性がある。
さらに、同社の株価は過去6ヶ月間で25.33％上昇し、その開発マイルストーンと戦略的パートナーシップに対する市場の反応を強調している。
InvestingProのヒントは、I-Mabが貸借対照表に負債よりも多くの現金を保有し、運営費や研究開発のためのバッファーを提供していることを強調する。さらに、同社の流動資産は短期債務を上回っており、野心的な臨床的試みを支えることができる財務的安定性を裏付けている。
このような強みにもかかわらず、アナリストは同社が今年黒字になるとは予想しておらず、過去12ヶ月間黒字になったことはない。これは、研究開発への投資額が大きい成長段階にある多くのバイオテクノロジー企業によく見られるシナリオである。
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