月曜日、ジェフリーズはModerna株の目標株価を180ドルとし、「買い」のレーティングを継続した。この決定は、モデナのCovid-19とインフルエンザ混合ワクチンの第III相データが発表されたことを受けたもの。
その結果、標準的なインフルエンザワクチンであるFluarixと高用量Fluzoneに加え、Moderna独自のSpikevaxと比較した場合、65歳以上の年齢層と50～64歳の年齢層の両方で、このワクチンが優れた抗体価を示すことが実証された。
同社は、2025年までの上市を目指し、コンボワクチンの承認取得に向けてFDAと協力していく予定だ。ジェフリーズは、モデナのパイプラインが順調に進んでいることを指摘し、この進展は前向きな一歩であると強調した。モデナの焦点は、RSVワクチンの上市と2024年の財務ガイダンスの達成にある。
モデナの最近のデータは、Covid-19とインフルエンザの混合ワクチン開発における重要なマイルストーンである。高齢者層は呼吸器疾患による重篤な転帰のリスクが高いことが多いため、高齢者層での成功は特に注目に値する。
FDAと新しいデータについて話し合うという同社の積極的なアプローチは、規制プロセスにおける重要なステップである。2025年までに承認を取得することで、モデナはワクチンのポートフォリオを拡大し、これらの一般的なウイルスに対するワクチン接種プロトコルを合理化できる可能性がある。
モデナが2024年の財務目標を追求し続ける中、予想されるRSVワクチンの発売を含む同社のワクチン・パイプラインの進捗状況は、投資家や医療専門家によって注視されるだろう。同社のワクチン分野における技術革新の努力は、公衆衛生、特に世界人口の高齢化と進行中のCovid-19の管理に大きな影響を与える可能性がある。
その他の最近のニュースとして、モデナはワクチンの臨床試験と承認において重要な進展があったことを発表した。同社の治験用mRNA-1083ワクチンは、インフルエンザとCOVID-19の両方を標的として設計されており、第3相試験において主要評価項目を達成し、50歳以上の成人において標準的なインフルエンザワクチンとCOVID-19ワクチンを上回った。さらに、ModernaのmRNA-4157は、MerckのKEYTRUDAと併用することで、第2b相臨床試験で有望な結果を示しており、KEYTRUDA単独と比較して、高リスクのメラノーマ患者の再発または死亡のリスクを49％減少させました。
モデナはまた、60歳以上の成人を呼吸器シンシチアルウイルス（RSV）による下気道疾患から守るために設計されたmRNAベースのワクチンであるmRESVIAのFDA承認を取得した。この承認を受けて、RBCキャピタル・マーケッツはモデナの株価をアップグレードした。さらに、パイパー・サンドラーはモデナ株のオーバーウェイト・レーティングを維持し、同社に対するポジティブなスタンスを再確認した。
同社はまた、KP.2のような新型株に対する有効性の向上を示したCOVID-19ワクチンの更新で躍進している。Modernaは、ファイザー、バイオエヌテック、ノババックスとともに、承認されればこれらの更新ワクチンを供給する準備が整っている。
InvestingProの洞察
モデナの財務状況と市場パフォーマンスは、同社の野心的なワクチン開発目標を追跡する投資家にとって極めて重要である。InvestingProの分析によると、Modernaのバランスシートには負債よりも現金の方が多く、Covid-19とインフルエンザの混合ワクチンを含むパイプラインの開発をサポートするために必要な資本を提供する可能性がある。さらに、同社の流動資産は短期債務を上回っており、強い流動性を示している。
InvestingProのデータでは、時価総額が578億7000万ドルであり、バイオテクノロジー業界におけるModernaの存在感を示している。アナリストは今年度の売上高減少を予想しているにもかかわらず、同社は大幅な株価上昇を見せており、6ヶ月間のトータルリターンは88.01%となっている。さらに、9人のアナリストが来期の業績を上方修正しており、Modernaの将来性に対する投資家の信頼は高まっているようだ。
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