水曜日、ウェルズ・ファーゴはメルク・アンド・カンパニー（NYSE:MRK）のEqual Weightレーティングを維持した。Inc.（NYSE:MRK）の目標株価を140ドルに据え置いた。同社の分析は、メルクのWinrevairに対する市場の評価に関する調査に影響を受けている。
この調査では、Winrevairの市場シェア拡大率を保守的に見積もり、発売から1年後に15％、3年後に24％、5年後に34％を達成するとの見通しが示された。
かなりの数の医師がウィンレブイアの有効性を認めており、大多数がこの薬剤のデータについて好意的な見解を示している。しかし、Winrevairのコストが普及の障害となる可能性が指摘された。この調査では、60％以上の医師が、ウィンレブイアを使用する患者に対する初期モニタリングの必要性から大きな影響を受けるとは考えていないことも明らかになった。
調査結果によると、3％の患者がすでにウィンレベアを処方されており、7％の患者に提供されている。この調査は、米国の肺動脈性肺高血圧症（PAH）患者の10％以上に相当する大規模なサンプルを対象としており、当社の評価に重要なデータセットを提供している。
ウェルズ・ファーゴが設定した目標株価は、Winrevairに対する市場の現在の反応と予想される将来の反応を考慮したメルクの株式価値に対する評価を反映したものです。Equal Weightのレーティングは、調査から得られた情報などに基づき、レーティング時点でメルクの株価が公正に評価されていることを示唆しています。
他の最近のニュースでは、メルク・アンド・カンパニーは、がん領域のパイプラインと臨床試験における重要な進展を受け、BMOキャピタルからアウトパフォームのレーティングを維持された。
メルクはまた、アイバイオの買収計画を発表し、眼科領域への戦略的参入を表明した。買収一時金は13億ドルで、マイルストーン達成に応じてさらに17億ドルを支払う可能性がある。
この買収により、糖尿病性黄斑浮腫と新生血管性加齢黄斑変性に対するアイバイオの新規後期候補薬Restoret™がメルクのパイプラインに加わることになる。
さらに、米国食品医薬品局（FDA）は、悪性胸膜中皮腫の治療薬となる可能性のあるメルクのKEYTRUDAの生物製剤追加承認申請（sBLA）を優先審査として受理し、2024年9月25日を目標実施日としました。
この申請は、KEYTRUDAと化学療法を併用した患者の全生存期間を有意に改善したフェーズ2/3のIND.227/KEYNOTE-483試験のデータによって裏付けられています。
これらの最近の進展は、がん治療およびその他の治療領域における科学の進歩と患者の転帰の改善に対するメルクのコミットメントを強調するものです。BMOキャピタルの目標株価148.00ドルの再確認は、メルクの戦略的イニシアティブとがん領域における潜在的な成長性に基づくメルクの株価パフォーマンスに対するポジティブな見通しを反映しています。
インベスティング・プロの洞察
ウェルズ・ファーゴの分析に加え、Merck & Co.Inc.（NYSE:MRK）は、最近のInvestingProのデータによると、堅調な財務状況と市場パフォーマンスを示している。時価総額が3,339億3,000万ドルと大きく、2024年第1四半期時点の過去12ヶ月間の収益成長率が6.11%と緩やかなことから、メルクは製薬業界で大きな存在感を示しています。
インベスティング・プロのヒントは、13年連続で増配しているメルクの一貫した配当成長に注目しており、これは株主還元に対する同社のコミットメントを反映している。さらに、メルクの株価は過去6ヶ月間に大きく上昇し、28.05%のトータルリターンを記録しており、投資家の信頼が厚いことを示しています。
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